вертекс гель для чего применяется
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
гель для наружного применения
Состав
100 г геля содержат:
активное вещество: кетопрофен 5,0 г;
вспомогательные вещества: пропиленгликоль 10,0 г, этанол 95% (спирт этиловый 95%) 15,0 г, карбомер (карбомер 940) 1,3 г, троламин (триэтаноламин) 5,2 г, бензалкония хлорид (50% раствор) 0,1 г в пересчете на 100%, вода очищенная до 100 г.
Описание
Бесцветный или со слегка желтоватым оттенком прозрачный гель с запахом этанола. Допускается наличие опалесценции и пузырьков воздуха.
Фармакотерапевтическая группа
нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Код АТХ
Фармакодинамика:
Нестероидное противовоспалительное средство производное пропионовой кислоты. Оказывает местное противовоспалительное антиэкссудативное и анальгезирующее действие. Механизм действия связан с подавлением активности циклооксигеназы 1 и 2 регулирующей синтез простагландинов. В виде геля оказывает местное противовоспалительное действие в отношении пораженных суставов сухожилий связок мышц. При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении уменьшение утренней скованности и припухлости суставов. Не оказывает катаболического влияния на суставной хрящ.
Фармакокинетика:
Показания:
— Острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (суставной синдром при обострении подагры ревматоидный артрит псориатический артрит анкилозирующий спондилит остеоартроз воспалительное поражение связок и сухожилий бурсит ишиас люмбаго);
— мышечные боли ревматического и неревматического происхождения;
— посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждения и разрывы связок ушибы).
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата;
— повышенная чувствительность к другим нестероидным противовоспалительным препаратам;
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе);
— беременность (III триместр);
— период грудного вскармливания;
— детский возраст (до 6 лет).
С осторожностью:
Печеночная порфирия (обострение) эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта тяжелые нарушения функции печени и/или почек хроническая сердечная недостаточность бронхиальная астма пожилой возраст детский возраст от 6 до 12 лет беременность I и II триместр.
Беременность и лактация:
Способ применения и дозы:
Взрослым и детям с 12 лет наносят небольшое количество геля (3-5 см) 2-3 раза в день тонким слоем с последующим длительным и осторожным втиранием в воспалённые и’ болезненные участки тела.
Детям с 6 до 12 лет наносят не более 1-2 см геля не чаще 2 раз в день. После втирания геля можно наложить сухую повязку. Можно использовать при фонофорезе.
Продолжительность лечения составляет не более 14 дней без консультации врача.
Побочные эффекты:
Передозировка:
Взаимодействие:
Несмотря на незначительную степень абсорбции кетопрофена через кожу при частом и длительном применении могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами (такие же как при системном применении).
При совместном приеме с другими НПВП ГКС этанолом кортикотропином возможно образование язв и развитие желудочно-кишечных кровотечений.
При совместном применении усиливает токсичность метотрексата.
Особые указания:
Гель следует наносить только на неповрежденную кожу.
Следует избегать попадания геля в глаза.
Не следует применять препарат под окклюзионную повязку.
После нанесения геля необходимо сразу же вымыть руки.
Во избежание проявлений повышенной чувствительности и фоточувствительности рекомендуется избегать воздействия на кожу прямых солнечных лучей в течение курса лечения.
При появлении кожной сыпи местное применение препарата следует отменить.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работу с потенциально опасными механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Упаковка:
По 30 г или по 50 г в тубы алюминиевые.
Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В сухом месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Закрытое акционерное общество «ВЕРТЕКС» (ЗАО «ВЕРТЕКС»), г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-я линия, д. 27, лит. А, Россия
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
гель для наружного применения
Состав
В 1 г геля содержится:
Описание
Бесцветный или со светло-желтым оттенком, прозрачный гель со специфическим запахом. Допускается опалесценция и наличие пузырьков воздуха.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор
Код АТХ
Фармакодинамика:
Принимает участие в формировании хрящевой ткани.
Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани ускоряет процессы ее восстановления тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет ферменты вызывающие поражение хрящевой ткани стимулирует синтез гликозаминогликанов способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости.
Ввиду своей структурной близости к гепарину препятствует образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов. Замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза.
Фармакокинетика:
В соответствии с данными полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченного 3 Н-хондроитина сульфата показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14%. Диметилсульфоксид входящий в состав препарата способствует лучшему проникновению хондроитина через клеточные мембраны.
Хондроитина сульфат после нанесения геля на кожу быстро и избирательно поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения.
Время удержания хондроитина сульфата в суставе составляет 5 часов.
Показания:
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: лечение и профилактика остеохондроза остеоартроза периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания:
— Гиперчувствительность к компонентам препарата;
— нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения.
С осторожностью:
— период грудного вскармливания;
— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Беременность и лактация:
При беременности и в период грудного вскармливания препарат применяется только после консультации врача длительность лечения определяет врач.
В связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата во время беременности возможно только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания
Клинические данные о применении препарата у кормящих грудью женщин отсутствует.
Способ применения и дозы:
Наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания.
Побочные эффекты:
Передозировка:
О случаях передозировки хондроитина не сообщалось.
Взаимодействие:
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не известны.
Особые указания:
Следует избегать попадания геля на слизистые оболочки и открытые раны.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Гель для наружного применения 5%.
Упаковка:
30 г или 50 г в тубы алюминиевые.
Каждая туба вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности:
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Вертекс ЗАО, 199026, Санкт-Петербург, Васильевский остров,, 24 линия, д.27 А, Россия
Ибупрофен вертекс
Заказать Ибупрофен вертекс в аптеках Москвы.
Инструкции:
Ибупрофен Вертекс / Ибупрофен-Верте, Гель для наружного применения
Торговое название
Ибупрофен Вертекс / Ибупрофен-Верте
Латинское название
Регистрационный номер
Фармакологическая группа
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).
Действующее вещество (МНН)
Лекарственная форма
Гель для наружного применения
Описание
Бесцветный или со светло-желтым оттенком прозрачный гель со специфическим запахом. Допускается наличие опалесценции и пузырьков воздуха.
Состав
Форма выпуска и упаковка
Гель для наружного применения 5%.
По 20 г, 30 г, 50 г или 100 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Владелец РУ
Производитель
Представительство
ВЕРТЕКС ЗАО Россия
Фармакологические свойства
Показания
Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата:
— артрит (ревматоидный, псориатический);
— болевой синдром при ревматизме;
— обострение подагры;
— плечелопаточный периартрит;
— болезнь Бехтерева (спондилит анкилозирующий);
— деформирующий остеоартроз;
— остеохондроз с корешковым синдромом;
— радикулит;
— ишиас;
— миалгия (ревматического и неревматического происхождения);
— люмбаго;
— тендинит;
— тендовагинит;
— бурсит;
— травмы (спортивные, производственные, бытовые) без нарушения целостности мягких тканей (в т.ч. ушибы, посттравматические отеки мягких тканей).
Противопоказания
— повышенная индивидуальная чувствительность к ибупрофену или другим компонентам препарата Ибупрофен-Верте, в том числе другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП);
— повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП, проявляющиеся приступом бронхиальной астмы или другими аллергическими реакциями;
— мокнущие дерматозы, экзема;
— нарушение целостности кожных покровов (в том числе инфицированные раны и ссадины);
— детский возраст (до 6 лет),
— беременность (III триместр).
С осторожностью
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Ибупрофен-Верте при:
— печеночной порфирии (обострение),
— эрозивно-язвенных поражениях желудочно- кишечного тракта,
— тяжелых нарушениях функции печени и почек,
— применении в детском возрасте (до 12 лет),
— беременности (I и II триместр),
— в период лактации (грудного вскармливания).
Беременность и грудное вскармливание
Гель Ибупрофен-Верте нельзя применять в III триместре беременности. Использование при грудном вскармливании, в I и II триместрах беременности возможно после консультации с врачом.
Способ применения и дозы
Передозировка
Симптомы: при применении больших количеств геля на обширной поверхности кожи или попадания в полость рта может наблюдаться боль в животе, тошнота, рвота, сонливость, головная боль.
Лечение: следует удалить остатки геля с поверхности кожи или из полости рта. При попадании больших количеств препарата в полость рта показано промывание желудка, применение солевых слабительных и симптоматическая терапия.
Побочное действие
Особые указания и меры предосторожности
Гель Ибупрофен-Верте не следует наносить на открытую раневую поверхность, поврежденную кожу или слизистые оболочки (избегать попадания в глаза).
После нанесения не следует накладывать окклюзионную повязку.
После применения препарата Ибупрофен-Верте следует тщательно вымыть руки.
При неэффективности проводимой терапии следует обратиться к врачу.
В тяжелых случаях рекомендуется комбинировать местную терапию с приемом нестероидного противовоспалительного препарата (НПВП) внутрь.
Влияние на способность управлять механизмами
Применение геля Ибупрофен-Верте не оказывает влияния на деятельность, требующую повышенного внимания, координацию движений, высокой скорости психических и физических реакций (в т.ч. у водителей транспорта, лиц, обслуживающих машины).
Взаимодействие
Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.
Может усиливать системное действие других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), принимаемых перорально.
Ибупрофен-ВЕРТЕКС
Регистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
гель для наружного применения
Состав
действующее вещество: ибупрофен — 50,0 мг;
вспомогательные вещества: спирт этиловый 95 % (этанол 95%) — 150,0 мг; пропиленгликоль — 100,0 мг; троламин (триэтаноламин) — 60,0 мг; диметилсульфоксид — 25,0 мг; карбомер — 15,0 мг; метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) — 1,5 мг; лаванды масло — 1,0 мг; апельсина цветков масло (нероли масло) — 0,5 мг; вода очищенная — до 1,0 г.
Описание
Бесцветный или со светло-жёлтым оттенком, прозрачный гель со специфическим запахом. Допускается наличие опалесценции и пузырьков воздуха.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Препарат в лекарственной форме гель для наружного применения легко наносится и быстро впитывается в кожу.
Фармакодинамика
Ибупрофен относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Оказывает двойное действие: обезболивающее и противовоспалительное. Ибупрофен, являясь производным пропионовой кислоты, неизбирательно блокирует циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.
При нанесении на кожу гель оказывает дополнительный охлаждающий эффект за счёт быстрого испарения содержащегося в составе спирта этилового.
Фармакокинетика
После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 часа. Максимальная концентрация в плазме крови ибупрофена при его местном применении составляет 5 % от уровня максимальной концентрации при применении пероральных форм ибупрофена. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит.
Подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизменном виде не более 1 %) и, в меньшей степени, с желчью.
Показания
В качестве местного обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как мышечная боль, боль в спине, артриты, боль при повреждениях связок и растяжениях, спортивные травмы и невралгия.
Противопоказания
— Гиперчувствительность к ибупрофену или другим компонентам, входящим в состав препарата;
— наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, ринит, отёк Квинке, крапивница) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
— нарушения целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (в том числе инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема);
— детский возраст до 14 лет;
— беременность III триместр.
С осторожностью
При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует обратиться к врачу.
Бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма, почечная недостаточность, печёночная недостаточность, язвенная болезнь желудка, в том числе в анамнезе, энтерит, колит, геморрагический диатез, беременность I-II триместр, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата в III триместре беременности.
Следует избегать применения препарата в I-II триместрах беременности, при необходимости применения препарата следует проконсультироваться с врачом.
Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном применении необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает.
При необходимости длительного применения препарата, следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата.
Способ применения и дозы
Только для наружного применения.
Внимательно прочтите инструкцию перед применением препарата.
Препарат назначают взрослым и детям старше 14 лет.
При первом использовании тюбика: открыв крышку, проверьте, что предохранительная фольга на горловине тюбика не повреждена. Вскройте фольгу, надавливая на неё внешней стороной крышки.
Выдавите на руку 4-10 см препарата (соответствует приблизительно 50-125 мг ибупрофена) и аккуратно вотрите гель в кожу до полного впитывания.
Сразу после применения препарата необходимо вымыть руки.
Повторно применять препарат следует не ранее чем через 4 часа. Не следует применять препарат более четырёх раз в течение 24 часов.
Максимальная суточная доза 500 мг.
Если в течение двух недель применения препарата симптомы сохраняются или усугубляются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Не превышайте указанную дозу.
Побочное действие
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев:
часто от ≥ 1/100 до 1/10000;
частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном применении ибупрофена в дозе, не превышающей 500 мг/сутки.
При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.
Нарушения со стороны иммунной системы:
частота неизвестна — реакции гиперчувствительности: неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе её обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отёк Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса- Джонсона (мультиформная эритема).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
частота неизвестна — абдоминальные боли, диспепсия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
частота неизвестна — нарушение функции почек.
При появлении побочных эффектов следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
Вероятность случайной передозировки препаратом в форме геля минимальна.
У детей симптомы передозировки могут возникать после приёма внутрь дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5-3 часа.
Если препарат случайно был принят внутрь, могут возникать следующие симптомы: головная боль, рвота, снижение артериального давления.
Промывание желудка (только в течение часа после приёма), прием активированного угля, щелочное питьё, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лекарственное взаимодействие ибупрофена в форме геля для наружного применения с другими препаратами не описано.
С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами: антикоагулянты и тромболитические препараты, антигипертензивные средства, ацетилсалициловая кислота, другие НПВП.
Следует учитывать, что даже при местном применении ибупрофена нельзя полностью исключить его системное действие и, теоретически, при одновременном применении препарата с другими НПВП могут усилиться побочные эффекты.
Особые указания
Следует избегать попадания в глаза, на губы и другие слизистые оболочки, воспалённые или поврежденные участки кожи.
Не применять в сочетании с окклюзионной (герметичной) медицинской повязкой.
Избегать чрезмерного попадания солнечных лучей на область применения препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не оказывает влияния на деятельность, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение автотранспорта или управления механизмами).
Форма выпуска
Гель для наружного применения, 5%.
По 20 г, 30 г, 50 г, 100 г в тубы алюминиевые.
Каждая туба вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Хранение
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Производитель
Поделиться этой страницей
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Ибупрофен-ВЕРТЕКС:
Характеристики препарата
Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
гель для наружного применения
Состав
100 г геля содержат:
активное вещество: кетопрофен 2,5 г;
вспомогательные вещества: пропиленгликоль 10,0 г, этанол 95% (спирт этиловый 95%) 15,0 г, карбомер (карбомер 940) 1,0 г, троламин (триэтаноламин) 3,2 г, бензалкония хлорид (50% раствор) 0,1 г в пересчете на 100%, вода очищенная до 100,0 г.
Описание
Бесцветный прозрачный гель с запахом этанола.
Допускается наличие опалесценции и пузырьков воздуха.
Фармакотерапевтическая группа
нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Код АТХ
Фармакодинамика:
Фармакокинетика:
Показания:
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС;
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВС (в т.ч. в анамнезе);
— беременность (III триместр);
— детский возраст (до 6 лет);
— нарушение целостности кожных покровов мокнущие дерматозы экзема инфицированные ссадины раны в месте предполагаемого нанесения.
С осторожностью:
Печеночная порфирия (обострение) эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта тяжелые нарушения функции печени и почек хроническая сердечная недостаточность бронхиальная астма пожилой возраст детский возраст до 12 лет беременность I и II триместр.
Беременность и лактация:
Препарат нельзя применять в III триместре беременности. Использование в I и II триместрах возможно только после консультации с врачом.
Опыта применения препаратов кетопрофена в период лактации не имеется.
Способ применения и дозы:
Взрослым и детям с 12 лет наносят небольшое количество геля (3-5 см) 2-3 раза в день тонким слоем с последующим длительным и осторожным втиранием в воспаленные или болезненные участки тела.
Детям с 6 до 12 лет наносят не более 1-2 см геля не чаще 2 раз в день.
После втирания геля можно наложить сухую повязку.
Можно использовать при фонофорезе.
Побочные эффекты:
Местные реакции: аллергический дерматит экзема/гиперемия кожи фотодерматит буллезный дерматит кожная экзантема пурпура.
Системные реакции: крапивница генерализованная кожная сыпь отеки фотосенсибилизация стоматит.
Передозировка:
Взаимодействие:
Особые указания:
Не следует наносить гель на открытые раны и воспаленную кожу. Следует избегать попадания геля глаза.
Не следует применять препарат под окклюзионную повязку.
После нанесения геля необходимо сразу же вымыть руки.
Во избежание проявлений повышенной чувствительности и фоточувствительности рекомендуется избегать воздействия на кожу прямых солнечных лучей в течение курса лечения.
При появлении кожной сыпи местное применение препарата следует отменить.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Гель для наружного применения 25%.
Упаковка:
По 30 г или по 50 г в тубы алюминиевые.
Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Не использовать по истечении срока годности.