3242 смс на номер
Четырехлетнему Адаму нужны деньги на пересадку стволовых клеток
Миллион рублей позволит четырехлетнему Адаму из подмосковного Можайска стать здоровым. У мальчика нашли опухоль сетчатки глаза, болезнь стремительно прогрессирует, но шанс победить есть. Нужно провести пересадку стволовых клеток. Процедура эффективная, но очень дорогая.
Удивительное умение следовать выбранным ориентирам проявляется даже в мелочах. По первой просьбе маленькой соседки по больнице четырехлетний Адам уступил игрушку, которую ждал несколько месяцев. Так дедушка учил. Тот наравне с известным артистом Niletto главный кумир мальчика. Неизвестно, кто влияет на него больше близкий родственник или знаменитый певец.
Зухра Юрченко, мама Адама: «Когда ему было годик, даже меньше, ему это нравилось, и когда он начал уже говорить. Артист Niletto его любимый, он его просто обожает. Он сказал, что таким же будет, когда вырастет».
Таким же это сильным и здоровым. Наверное, поэтому Адам так стойко переносит все больничные процедуры. Мальчик прошел уже 2 химиотерапии и операцию. Несколько месяцев назад опухоли ему удалили глаз.
Маленькое пятно, едва заметное на фотографии, обнаружили около 2 лет назад. То, что врачи называли последствием травмы, оказалось ретинобластомой прогрессирующей опухолью сетчатки. Но пандемии лечение пришлось отложить на год. За это время объясняют в больнице поражение вышло за пределы глаза. Орган было не спасти.
Татьяна Ушакова, ведущий научный сотрудник отделения опухоли головы и шеи Института детской онкологии и гематологии НИЦ им Блохина: «Несмотря на то, что участок зрительного нерва был достаточной длины, по нашим параметрам это должно быть больше 1,5 сантиметров, в крае резекции зрительного нерва обнаружены были опухолевые клетки».
Пойти на поправку Адам сможет только после части лечения лучевой и химиотерапий. Но предыдущих процедур клетки его крови работают не так, как должны. Это и осложняет восстановление. Требуется аферез специальная манипуляция по забору и переливания стволовых клеток.
Нара Степанян, отделения детской трансплантации костного мозга НИИ детской онкологии и гематологии им Блохина: «Мы ребенку будем колоть специальный укол, он поможет стволовым клеточкам костного мозга выйти в кровь, из которой мы сможем эти стволовые клетки отобрать».
Процедура недолгая и безболезненная, но без нее лечение не продолжить. Правда, страховка расходы на нее не покрывает. Семье нужен миллион рублей, а таких денег нет. Адам ведь пока не исполнил свою мечту стать артистом. Если эта мечта зависит от самого ребенка, то другую снова стать здоровым могут исполнить неравнодушные люди. Чтобы помочь мальчику, отправьте СМС на короткий номер 3242 с указанием суммы пожертвования. Например, 300.
Пятый канал продолжает акцию «День добрых дел»
Мы просим вас помочь детям, которым необходимо дорогостоящее лечение. Чтобы стать участником телемарафона, надо отправить СМС на короткий номер 3242 и указать цифрами сумму, которую вы готовы пожертвовать.
Всё началось, когда Кате едва исполнилось два года. Дальше жизнь девочки и её родителей стала похожа на борьбу. Анализы, лекарства, больницы. Сегодня Кате 9 лет. Она с трудом читает и заметно отстает в развитии от сверстников. Всё это – последствия приема противоэпилептических препаратов. Такой выбор был не из лёгких – либо рассеянное внимание, задержка в развитии речи, сонливость, либо тяжелые судороги и припадки.
«Поначалу прием этих препаратов приносил пользу, а потом стало происходить ухудшение», – говорит Валентина Угрюмова, мама Екатерины.
Недавно повторное обследование в московском нейрохирургическом центре показало: у девочки дефект задней части височной доли мозга. Твердое образование давит на нервные окончания, блокируя нормальную работу органа. Как следствие – защитная реакция организма – эпилепсия. Необходима серьёзная операция, чтобы удалить чужеродный объект и избавить Катю от приступов и судорог. Поскольку эпилепсия не врожденная, значит, девочка сможет полностью восстановить своё здоровье.
Главный минус – родителям необходимо найти 2 000 000 рублей. Три четверти этой суммы – стоимость специальных электродов, которые вживляют в мозг перед хирургическим вмешательством. Еще в 500 000 рублей обойдутся операция, проживание и реабилитация в клинике.
Врачи считают, что чем раньше девочка перестанет принимать противоэпилептические препараты, тем быстрее покинет стены больницы и скорее сможет догнать сверстников. А это означает другую жизнь, в которой есть место общению, дружбе и радости.
Чтобы помочь Кате, отправьте СМС на короткий номер 3242. В сообщении напишите цифрами ту сумму, которую вы готовы пожертвовать, она автоматически спишется с вашего мобильного счёта. Услуга доступна для абонентов МТС, Мегафон, Билайн и ТЕЛЕ2.
«Разломали ногу и собрали, как пазл»: Эмилии нужны деньги на лечение редкой болезни
Через боль, слезы и страх Эмилия из Тульской области борется за каждый шаг. У девочки сложное и редкое заболевание, которое разрушает суставы и деформирует кости. Если сделать операцию, Эмилия забудет про инвалидную коляску и пойдет в школу. Лечение обойдется в миллион рублей.
Рассказ Эмилии может показаться жутким, особенно когда такое слышишь из уст ребёнка.
Эмилия Павлова: «Как я поняла, мне разломали ногу полностью, то есть кость. Собрали ее, подобно пазлу, в прямую ногу, вставили штифт, закрепили, сделали гипс. Теперь со второй ногой надо сделать то же самое».
Бояться девочка не научилась даже операций, зато научилась бороться, буквально за каждый шаг.
Эмилия Павлова: «Когда я шла на операцию, у меня не было страха. Сейчас нет, потому что я уже все знаю. И в первый раз я почти не боялась».
Стены в комнате Эмилии увешаны портретами кумиров. Но главный герой в ее жизни не музыкант, хотя в переносном смысле девочка и называет его от медицины.
Эмилия Павлова: «Это моя самая любимая стена, самая для меня главная фотография с моим врачом. Вырезала ее из журнала».
Герой Мили хирург Дмитрий Буклаев.
Дмитрий Буклаев, заведующий отделением ФГБУ «НМИЦ детской травматологии и ортопедии имени Г. И. Турнера»: «Эмилия умненькая красивая девочка, ей нужно исправить ножки. Предстоит сложная операция».
Суставы Эмилии попросту разрушаются, а кости гнутся. Это если обойтись без сложных медицинских терминов. Вылечить девочку окончательно не может даже ее кумир, но может помочь, если деньги на специальный штифт найдутся.
Дмитрий Буклаев: «Гипофосфатемический рахит, к сожалению, не вылечишь. Пациенты принимают лекарства для компенсации своего состояния. Деформация ног, которая возникает, требует хирургической коррекции, сама она не пройдет».
С самого детства каждый шаг для Мили этой бой, бой с невыносимой болью. Она даже не знает, каково это, когда боли нет.
Эмилия Павлова: «У меня не было такого, чтобы ноги не болели. Не плачу, конечно, но печально. Хочется к друзьям, по магазину походить».
Пока не то что по магазинам, дойти до клумбы, чтобы любимый цветок понюхать, тяжелый труд, каждый шаг доставляет немыслимую боль, рассказывать о которой она не очень любит.
Людмила Вышегородцева: «Только самые близкие знают о нашей беде. Другие даже не подозревают, что Миле очень плохо, потому что она солнечный ребенок, даже в школе у нее прозвище Солнышко».
Чтобы помочь Эмилии, отправьте СМС на номер 3242 с суммой пожертвования. Например: 200.
Что такое орфанные болезни и почему их так сложно лечить
Программа благотворительного фонда
Манифест благотворительного фонда «Линия жизни»
Многие привыкли считать, что будущее — это где-то там далеко. Это мечты, планы, надежды на лучшее. Мы же, наш фонд «Линия жизни», формируем это будущее уже сейчас. Каждый день. Какое оно — наше будущее?
Это передовые технологии и достижения новейшей науки, благодаря которым человек освоил просторы земли и космоса, а сейчас технологии позволяют лечить и спасать жизни.
Будущее, технологии, дети. Эти три слова — наша каждодневная реальность и забота. Эти три слова — вдохновение, и наше, и многочисленных партнеров, и друзей фонда, каждый из которых хочет внести свой вклад в наше общее завтра.
Фонд «Линия жизни» уже более шестнадцати лет делает достижения медицины доступнее для детей и их родителей, для российских врачей, объединяет ради общего дела и крупные компании, и частных доноров, и волонтеров. Мы очень хотим, чтобы друзей фонда стало еще больше.
Создадим будущее нашим детям вместе!
Позиция фонда
Позиция фонда «Линия жизни» — пробудить в людях желание стать участниками благотворительных проектов. Мы не выстраиваем нашу деятельность на грустных историях, не стараемся давить на жалость. Мы стремимся привлекать средства максимально позитивно и уверены, что добрые дела должны совершаться с улыбкой на лице и хорошим настроением. Важно сделать так, чтобы у каждого, независимо от его материального положения и возраста, была возможность помочь.
О фонде
Переданные вами средства будут использованы на программную деятельность благотворительного фонда, а именно: оплату медицинских инструментов и операций, закупку медицинского оборудования для российских больниц и финансирование медицинских исследований. Административные расходы фонда «Линия жизни» покрываются из иных источников, как этого требует законодательное регулирование в России и других странах.
Благотворительный фонд спасения тяжелобольных детей «Линия жизни» — это некоммерческая организация. Он оказывает адресную помощь детям до 18 лет, жизнь которых находится под угрозой из-за опасных заболеваний. Фонд финансирует высокотехнологичные операции, приобретение медицинского оборудования, медицинские исследования.
Программы благотворительного фонда — протонная терапия, лазерная хирургия, восстановительное лечение, трансплантация костного мозга, молекулярно-генетические обследования детей.
Благотворительный фонд «Линия жизни» поддерживает развитие высоких технологий, которые благодаря его деятельности становятся доступными российским детям.
Школьнице Маше нужны деньги на лечение в центре протонной терапии
Восьмилетней Маше Смирновой из Белгорода срочно нужны почти 2 миллиона рублей на протонную терапию. У девочки опухоль головного мозга, помочь ей могут только в клинике Петербурга. Если все получится, Маша вновь сможет играть в шахматы и заниматься своей любимой математикой, а главное будет жить.
Алёна Смирнова, мама Марии Смирновой: «Наша опухоль находится там, где зрительные функции. Никто операбельно не вмешивается, только лучевая терапия».
Нарушение речи и зрения, расстройство памяти, паралич это те угрозы, которые сейчас скрываются за страшным диагнозом. Врачи не могут сказать, злокачественная опухоль или доброкачественная, но она угрожает жизни, находясь в таком важном месте организма.
Началось все несколько лет назад с головных болей. Любимые математика и шахматы стали даваться уже тяжелее. В Петербурге на лечение девочка приехала из Белгорода. Квот в регионе на нее не было, поэтому деньги на сеансы лучевой терапии собирает благотворительный фонд. Необходимо найти 1 миллион 868 тысяч 600 рублей.
Лечение дается ребенку нелегко, хотя в самом центре созданы очень комфортные условия. герой комикса объяснит все происходящее, отвлечься поможет и красивый сад. Сейчас здоровье девочки находится в руках докторов и ее родителей, но протянуть руку помощи может каждый. В случае с этим диагнозом речь может идти о полном выздоровлении. Чтобы помочь Маше, отправьте СМС на короткий номер 3242 с указанием суммы перевода. Например: 300.