вестикап таблетки для чего применяется
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
Каждая капсула содержит:
Описание
Капсулы № 0: корпус светло-голубого цвета непрозрачный, крышечка светло-голубого цвета непрозрачная.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Агонист Н1-гистаминовых рецепторов сосудов внутреннего уха и антагонист Н3-гистаминовых рецепторов вестибулярных ядер центральной нервной системы (ЦНС). За счет расслабления прекапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха улучшает кровообращение в сосудистой полоске внутреннего уха. Усиливает кровоток в головном мозге дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.
Ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней вестибулярной нейроэктомии облегчая и ускоряя центральную вестибулярную компенсацию (за счет антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами).
Облегчает симптоматику при синдроме Меньера и вертиго.
Фармакокинетика:
Метаболизируется до неактивных метаболитов: 2-пиридилуксусной кислоты (основной метаболит) и диметилбетагистина. Максимальная концентрация 2-пиридилуксусной кислоты в плазме (или моче) достигается через час после приема.
Период полувыведения составляет приблизительно 35 часа. 85-90% выводится почками в виде 2-пиридилуксусной кислоты в течение суток.
Выведение бетагистина и диметилбетагистина почками незначительно. Кишечником выводится лишь небольшая часть (около 10%) бетагистина и его метаболитов. Скорость выведения остается постоянной указывая на линейность фармакокинетики.
Показания:
Лечение синдрома Меньера характеризующегося головокружением (сопровождающееся тошнотой и рвотой) снижением слуха и шумом в ушах.
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам лекарственного препарата беременность период грудного вскармливания детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных) феохромоцитома непереносимость лактозы дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:
Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в анамнезе) бронхиальная астма.
Беременность и лактация:
Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и грудного вскармливания. В связи с чем препарат противопоказан при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы:
Внутрь во время еды не разжевывая запивая небольшим количеством жидкости по 1 капсуле (24 мг) 2 раза в день.
Лечение длительное улучшение иногда наблюдается через несколько недель наилучшие результаты в отдельных случаях достигаются после нескольких месяцев лечения. Курс лечения определяется индивидуально.
Коррекция дозы у пожилых лиц не требуется.
Специальные исследования у пациентов с почечной/печеночной недостаточностью не проводились однако пострегистрационный опыт дает основание полагать что коррекция дозы у этой категории пациентов не требуется.
Побочные эффекты:
Частота побочных эффектов определялась соответственно следующей градацией частоты возникновения побочных эффектов: очень частые (≥1/10); частые (≥1/100
Вестикап капсулы 24мг 30 шт.
Доставим в одну из 2344 аптек вашего региона
Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно
Оплата в аптеке при получении товара
Инструкция по применению Вестикап капсулы 24мг 30 шт.
Состав
1 капсула содержит:
Действующее вещество:
бетагистина дигидрохлорид 24 мг;
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат (сахар молочный);
целлюлоза микрокристаллическая;
крахмал картофельный;
коповидон;
карбоксиметилкрахмал натрия;
кремния диоксид коллоидный;
магния стеарат.
Фармакологическое действие
Агонист гистаминовых H1-рецепторов и антагонист Н3-рецепторов вестибулярных ядер ЦНС. За счет расслабления прекапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха улучшает крообращение в сосудистой полоске внутреннего уха. Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер. Ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию (за счет антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами). Облегчает симптоматику при синдроме Меньера и вестибулярном головокружении. Стабильный терапевтический эффект наступает через 14 дней.
Показания
Способ применения и дозировка
Внутрь, во время еды по 1 капсуле (24 мг) 2 раза/сут. Лечение длительное. Длительность приема препарата подбирается индивидуально. Коррекции дозы у лиц пожилого возраста не требуется.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, вздутие живота. Со стороны кожных покровов: ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь. Аллергические реакции: гиперчувствительность, в том числе анафилактические реакции. Со стороны нервной системы: головная боль.
Противопоказания
Передозировка
Симптомы: тошнота, абдоминальная боль, сонливость (при приеме в дозе до 640 мг); судороги, сердечно-сосудистые осложнения (при приеме в дозе более 640 мг или в сочетании с другими лекарственными средствами). Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Терапевтический эффект в ряде случаев нарастает в течение нескольких месяцев от начала лечения. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Влияние отсуствует или незначительно.
Взаимодействие с другими препаратами
Взаимодействие бетагистина с блокаторами гистаминовых Н1-рецепторов при одновременном применении может теоретически влиять на эффективность одного из этих средств.
Вестикап
Регистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
Каждая капсула содержит:
действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид — 24,0 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 129,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 70,5 мг, крахмал картофельный — 30,0 мг, коповидон — 27,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 15,0 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,5 мг, магния стеарат — 3,0 мг.
Состав крышечки капсулы: индигокармин — 0,0312 %, титана диоксид — 4%, желатин — до 100 %.
Состав корпуса капсулы: индигокармин — 0,0312 %, титана диоксид — 4%, желатин — до 100%.
Описание
Капсулы № 0: корпус светло-голубого цвета непрозрачный, крышечка светло-голубого цвета непрозрачная.
Содержимое капсул — смесь порошка и гранул белого или белого с кремоватым оттенком цвета. Допускается уплотнение содержимого капсулы по форме капсулы, распадающееся при надавливании.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Агонист Н1-гистаминовых рецепторов сосудов внутреннего уха и антагонист Н3-гистаминовых рецепторов вестибулярных ядер центральной нервной системы (ЦНС). За счёт расслабления прекапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха улучшает кровообращение в сосудистой полоске внутреннего уха. Усиливает кровоток в головном мозге, дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.
Ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней вестибулярной нейроэктомии, облегчая и ускоряя центральную вестибулярную компенсацию (за счёт антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами).
Облегчает симптоматику при синдроме Меньера и вертиго.
Фармакокинетика
Быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. При приёме с пищей максимальная концентрация бетагистина в крови ниже, чем при приёме натощак. Однако суммарная абсорбция одинакова в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи замедляет всасывание. Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы — менее 5 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 1 ч.
Метаболизируется до неактивных метаболитов: 2-пиридилуксусной кислоты (основной метаболит) и диметилбетагистина. Максимальная концентрация 2-пиридилуксусной кислоты в плазме (или моче) достигается через час после приёма.
Период полувыведения составляет приблизительно 3,5 часа. 85-90 % выводится почками в виде 2-пиридилуксусной кислоты в течение суток.
Выведение бетагистина и диметилбетагистина почками незначительно. Кишечником выводится лишь небольшая часть (около 10 %) бетагистина и его метаболитов. Скорость выведения остается постоянной, указывая на линейность фармакокинетики.
Показания
Лечение синдрома Меньера, характеризующегося головокружением (сопровождающееся тошнотой и рвотой), снижением слуха и шумом в ушах.
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам лекарственного препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных), феохромоцитома, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью
Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в анамнезе), бронхиальная астма.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и грудного вскармливания. В связи с чем препарат противопоказан при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды, не разжёвывая, запивая небольшим количеством жидкости, по 1 капсуле (24 мг) 2 раза в день.
Лечение длительное, улучшение иногда наблюдается через несколько недель, наилучшие результаты в отдельных случаях достигаются после нескольких месяцев лечения. Курс лечения определяется индивидуально.
Коррекция дозы у пожилых лиц не требуется.
Специальные исследования у пациентов с почечной/печёночной недостаточностью не проводились, однако пострегистрационный опыт даёт основание полагать, что коррекция дозы у этой категории пациентов не требуется.
Побочное действие
Частота побочных эффектов определялась соответственно следующей градацией частоты возникновения побочных эффектов: очень частые (≥1/10); частые (≥1/100, Российская Федерация
Поделиться этой страницей
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Вестикап:
Характеристики препарата
Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом.
Вестикап
Вестикап, инструкция по применению
Формы выпуска
Вестикап выпускается в форме желатиновых капсул.
Действующее вещество и состав
Активным компонентом препарата является бетагистина дигидрохлорид. Среди вспомогательных веществ выделяют:
Упаковка
Вестикап производится в ячейковых контурных упаковках.
Фармакологическое действие
Вестикап относится к группе препаратов, улучшающих микроциркуляцию крови. Активное вещество лекарства оказывает воздействие на гистаминовые H1 и Н3-рецепторы, расположенные во внутреннем ухе и вестибулярных ядрах центральной нервной системы. В результате улучшается микроциркуляция и проницаемость капилляров, нормализуется давление в лабиринте и улитке.
Фармакокинетика
После приема внутрь бетагистин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Связывание с белками плазмы низкое. Максимальная концентрация в организме достигается спустя 3 часа после приема внутрь. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Экскретируется почками и кишечником.
Показания к применению
Среди показаний к применению выделяют:
Противопоказания
Противопоказаниями к применению лекарства являются:
Побочные действия
Способ применения и дозировка
Капсулы Вестикап предназначены для приема внутрь во время еды. Дозировка, кратность приема и продолжительность курса лечения подбираются в индивидуальном порядке в зависимости от тяжести состояния. Рекомендуется прием 8–16 мг 3 раза в день или 24 мг 2 раза в день. Чаще всего видимое улучшение состояния наступает спустя 2 недели после начала приема лекарства. Курс лечения длительный. Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Передозировка
Среди симптомов передозировки выделяют:
При появлении вышеперечисленных клинических признаков рекомендуется прекратить прием лекарства и обратиться к врачу. Специфического антидота нет. Показано назначение симптоматического лечения.
Взаимодействие с другими препаратами
Клинически значимых лекарственных взаимодействий в настоящее время не выявлено.
Особые условия
Применение при беременности и кормлении грудью
Период беременности и лактации — абсолютное противопоказание к назначению Вестикапа. Это связано с недостаточным количеством клинических исследований, подтверждающих безопасность и эффективность лекарства для матери и ребенка (плода).
Влияние на способность управлять транспортом
Препарат Вестикап не оказывает влияния на способность управлять транспортом. Кроме того, лекарство можно использовать при выполнении работы, которая требует повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторный реакций.
В детском возрасте
Согласно инструкции, препарат не используется в педиатрической практике. Возраст младше 18 лет — абсолютное противопоказание к применению лекарства.
Синонимы
Среди аналогов выделяют:
Вышеперечисленные препараты обладают схожим механизмом действия и показаниями к применению. Различия между ними заключаются в производителе и цене.
Отзывы о Вестикапе носят преимущественно положительный характер. Пациенты отмечают эффективность препарата при лечении шума в ушах, головокружения и головных болей по типу мигрени. Побочные реакции возникают крайне редко. В единичных случаях упоминается о развитии сильной тошноты.
Условия отпуска из аптек
Приобрести Вестикап в аптеке можно по рецепту врача.
Условия хранения
Лекарственное средство необходимо хранить в защищенном от света и детей месте при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
Срок годности лекарства Вестикап составляет 3 года с момента производства. Препарат не рекомендуется использовать по истечении указанного времени.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
Регистрационный номер: ЛCP-009120/10-310810
Торговое название препарата: Вестикап
Международное непатентованное название (МНН): бетагистин
Лекарственная форма: капсулы
Фармакотерапевтическая группа: препарат гистамина.
Код ATX N07CA01
Показания к применению:
С осторожностью
Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в том числе в анамнезе), феохромоцитома, бронхиальная астма. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.
Беременность и период лактации
Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В связи с этим не рекомендуется прием при беременности. На время лечения необходимо прекратить, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды.
Капсулы 8 мг: 1-2 капсулы 3 раза в день.
Капсулы 16 мг: 1 капсулу 3 раза в день.
Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное.
Длительность приёма препарата подбирается индивидуально.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, вздутие живота, диспепсия.
Со стороны кожных покровов: ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь.
Аллергические реакции: гиперчувствительность, в т.ч. анафилактические реакции.
Передозировка
Симптомы: тошнота, абдоминальная боль, сонливость (при приеме в дозе до 640 мг); судороги, сердечно-сосудистые осложнения (при приеме в дозе более 640 мг или в сочетании с другими лекарственными средствами).
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.
Особые указания
Терапевтический эффект в ряде случаев нарастает в течение нескольких месяцев от начала лечения.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Капсулы 8 мг и 16 мг.
По 10, 30 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 капсул помещают в контейнер полимерный для лекарственных средств. Один контейнер или 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек
По рецепту.