гаплогруппа r1a и r1b в чем разница
Гаплогруппа R Y-ДНК человека
 | |||||||||||||||||||||||
 |
Расселение Y-хромосомной популяции R
 |
Распространение Y-хромосомной гаплогруппы R в Европе
 |
SNP-мутации: M207/UTY2, M306/S1, P224, P227, P229, P232, P280, P285, S4, S8, S9, V45
Известные представители гаплогруппы R в Западной Европе
В 2003 году учеными Оксфордского университета протестировали Y-хромосомы от потомков Сомерлэнда Аргайла (1100-1164), военного и политического лидера на шотландских островах гальского происхождения. Сомерлэнд из Шотландии стал королем Манн и островов. Он был основателем клана Сомхарле, отец основатель клана Макдугал, и дед по отцовской линии основатель клана Дональд (в том числе и Макдональдс и Макалистерс). Исследователь сообщил, что проверенные потомки из этих кланов с подтвержденной бумажной генеалогией принадлежат норвежским субкладам гаплогруппы R1a1. В 2005 году генетик Брайан Сайкс попросил образцы ДНК вождей кланов (Лорд Годфри Макдональд, сэр Иэн Макдональд из Sleat, Рэнальд Макдональд клана Рэнальд, Уильям McAlester из Лу и Рэнальд MacDonnell из Glengary) для завершения проекта, и все соответствует предполагаемому гаплотипу Сомерлэнда. Не все Макдональды, Макалистерсы и Макдугласы происходят от Сомерлэнда. Большинство (около 70%) являются членами кельтской гаплогруппы R1b.
Удалось выявить гаплогруппу сэра Фрэнсиса Дрейка, знаменитого английского мореплавателя и капер от елизаветинской эпохи. Двое из его известных потомков были протестированы в двух разных компаниях, и обе линий были практически идентичны по STR маркерам, которые подтвердили свое последнее общее происхождение. Другие Дрейки также имеют такой же гаплотип. Все они относятся к типично европейской Северо-Западной гаплогруппе R1a1-L664 с DYS388 = 10.
Популяция R1
Евразийская гаплогруппа R1 разделилась на субклады R1a и R1b, что коррелирует с делением индоевропейских языков на западные и восточные ветви.
Первые были восточными («сатемными») индоевропейцами с первоначальной родиной в Восточной Европе, а потом расселившиеся в Передней и Южной Азии (арийцы).
Популяция R2
Гаплогруппа R2a-M124
Встречается крайне редко, в основном на территории Ирана, Индии, Пакистана, России (в Бурятии и Северном Кавказе). Гаплогруппа R2a-M124 имеет максимальные частоты в Индии и Непале, где в долине Катманду среди неварцев эта линии встречается у почти 26%. В Индии наивысшие частоты зафиксированы на севере, западе и востоке страны (15-16%) [чистые арийцы], в то время как на юге и северо-востоке идет небольшое снижение до 6-7%.
Если R1а и R1b на Кавказе не вызывают у исследователей удивления, то R2 — гаплогруппа, основным ареалом распространения которой является Южная Азия. Кроме армян, она есть и в северокавказских популяциях, хоть и очень незначительно (Yunusbaev et al. 2012: Suppl., tab. 3). А также у грузин-мегрелов — 1,5 % (Литвинов 2010: 11, таб.1).
Гаплогруппа R1 (Y-ДНК)
Гаплогруппа R1 — наиболее распространенная подгруппа Гаплогруппы R, отмеченная мутацией M173. Её два основных субклада R1a (M17) и R1b (M343) (прочие варианты встречаются исключительно редко) являются наиболее распространёнными во всей Европе и западной Евразии. Это связано с переселениями после последнего ледникового максимума.
Содержание
Происхождение
Предполагается, что гаплогруппа R1 могла зародиться где-нибудь на территории Центральной или Южной Азии между 25,000-30,000 лет назад.
Субклады
Гаплогруппа R1a (M17), предположительно, зародилась на юге Русской равнины примерно 10-15 тыс. лет назад. Считается, что на их базе сформировался, в частности, славянский этнос. Ареал распространения от Исландии до Индии, современный центр гаплогруппы находится на территории Польши [1]. Эта гаплогруппа стала маркером распространения курганной культуры, которую, в свою очередь, большинство авторитетных исследователей на сегодняшний момент считают ядром протоиндоевропейской культуры (Курганная гипотеза). Экспансия индоевропейцев способствовала миграции гаплогруппы R1a в Иран и в Индию, где порядка 30 % мужчин в высших кастах являются её носителями.
Наибольшее распространение имеет в Восточной Европе: среди лужичан (63 %), поляков (ок. 56 %), русских (53 %), белорусов (49 %), украинцев (ок. 52 %),татар (34 %), башкир (26 %) (у башкир Саратовской и Самарской обл. до 48 %) [1] ; и в Центральной Азии: у худжандских таджиков (64 %), киргизов (63 %), ишкашимцев (68 %). Умеренное распространение в Скандинавских странах (23 % в Исландии, 18-22 % в Швеции и Норвегии), в Иране (25 %?).
Гаплогруппа R1b распространена в наибольшей степени на западе Европейского континента. Особенно высок процент её носителей среди народов Британского архипелага, испанцев, басков, а также башкир на Южном Урале. В Восточной Европе и на востоке Гаплогруппа R1b встречается у армян, в Дагестане.
Дерево гаплогруппы R
Читайте также
Литература
Примечания
Полезное
Смотреть что такое «Гаплогруппа R1 (Y-ДНК)» в других словарях:
Гаплогруппа E1b1b1 (Y-ДНК) — Гаплогруппа E1b1b1 Тип Y ДНК Время появления 11,000 22,400 лет назад[1] Место появления Восточная Африка (возможно, Северная Эфиопия) Предковая группа Гаплогруппа E1b1b Субклады Гаплогруппа E1b1b1*, Гаплогруппа E1b1b1a, Гаплогруппа E1b1b1b,… … Википедия
Гаплогруппа E1b1b1a1b (Y-ДНК) — Гаплогруппа E1b1b1a1b Тип Y ДНК Время появления VI тыс. до н.э.[1] Место появления Балканы или Западная Азия Предковая группа Гаплогруппа E1b1b1a1 Субклады Гаплогруппа E1b1b1a1b*, Гаплогруппа E1b1b1a1b1, Гаплогруппа E1b1b1a1b2, Гаплогруппа… … Википедия
Гаплогруппа E1b1b1a2 (Y-ДНК) — Гаплогруппа E1b1b1a2 Тип Y ДНК Предполагаемая дата появления 2115 1335 г.г. до н.э.[1][2] Предполагаемое место появления Балканы или Западная Азия … Википедия
Гаплогруппа E1b1b1a1 (Y-ДНК) — Гаплогруппа E1b1b1a1 Тип Y ДНК Время появления 9500 6500 гг. до н.э.[1] Место появления Западный Египет (на востоке Ливийской пустыни) Предковая группа Гаплогруппа E1b1b1a Субклады Гаплогруппа E1b1b1a1*, Гаплогруппа E1b1b1a1a, Гаплогруппа… … Википедия
Гаплогруппа E1b1 (Y-ДНК) — Гаплогруппа E1b1 Тип Y ДНК Время появления 15000 35000 лет назад Место появления Восточная Африка Предковая группа Гаплогруппа E1b Субклады Гаплогруппа E1b1a, Гаплогруппа E1b1b Мутации маркеры P2 Преобладающие носители носители хамито семитских… … Википедия
Гаплогруппа E1b1b (Y-ДНК) — Гаплогруппа E1b1b Тип Y ДНК Время появления 12 000 22 400 лет назад[1] Место появления Восточная Африка (Эфиопия) или Средний Восток (Йемен) Предковая группа Гаплогруппа E1b1 Субклады Гаплогруппа E1b1b*, Гаплогруппа E1b1b1, Гаплогруппа E1b1b2… … Википедия
Гаплогруппа E1b (Y-ДНК) — Гаплогруппа E1b Тип Y ДНК Время появления 17,000 40,000 лет назад Место появления Африка Предковая группа Гаплогруппа E1 Субклады Гаплогруппа E1b*, Гаплогруппа E1b1, Гаплогруппа E1b2 Мутации маркеры P177 Преобладающие носители носители хамито… … Википедия
Гаплогруппа E1b1b1c (Y-ДНК) — Гаплогруппа E1b1b1c Тип Y ДНК Время появления конец верхнего палеолита Место появления Ближний Восток Предковая группа Гаплогруппа E1b1b1 Субклады Гаплогруппа E1b1b1c* и Гаплогруппа E1b1b1c1 Мутации маркеры M123 Гаплогруппа E1b1b1с (M123)… … Википедия
Гаплогруппа E1 (Y-ДНК) — Гаплогруппа E1 Тип Y ДНК Время появления 45 000 20 000 лет назад Место появления Африка Предковая группа E Сестринские группы E2 Субклады E1a, E1b Мутации маркеры P147 Преобладающие носители носители афразийских (хамито семитских) и бенуэ… … Википедия
Гаплогруппа N1b (Y-ДНК) — Гаплогруппа N1b Тип Y ДНК Время появления 4 500 10 000 лет до н.э. Место появления Южная Сибирь Предковая группа Гаплогруппа N1 (Y ДНК) Субклады N1b* N1b1 Мутации маркеры N1b = P43 N1b1 = P63 Преобладающие носители народы уральской группы, в… … Википедия
Гаплогруппа R1b (эрбины) и ее субклады
 |
Гаплогруппа R1b — гаплогруппа, наиболее распространённая в Западной Европе (субклад R1b1a2) и на Южном Урале. Встречается также в Центральной Азии, Восточной Европе, Северной Африке, в Арабских странах. После миграций европейцев в Америку и Австралию она составляет значительную долю и там. Типичные представители: потомки кельтов, баски, германцы, башкиры, камерунцы [!].
Предполагаемая дата появления гаплогруппы R1b: 16 500 лет до н. э. Предполагаемое место появления гаплогруппы R1b: Центральная Азия или Ближний Восток. Сестринские гаплогругруппы: R1a. Характеристика мутаций: M343.
Определяется однонуклеотидным полиморфизмом M343, открытым в 2004 году. С 2001 по 2005 год R1b определяли наличием ОНП P25. В других системах классификации — Hg1 и Eu18.
Гаплогруппа R1b является наиболее частотной гаплогруппой в западной Европе (57%). В германоязычных странах наиболее частотна она в странах Бенилюкса (в Голландии 70.4%, у фризов 56%, в Бельгии 63%). В Германии средняя частотность этой гаплогруппы 47.9%, причем ее процент в южной Германии выше, чем в северной. В меньшей степени эта гаплогруппа характерна для Скандинавии, ср. норвежцы 25% (по другим данным 31.3%), шведы 24%, датчане 42.9% (Karlsson et al. 2006; Dupuy et al. 2006), причем на севере Скандинавии процент этой гаплогруппы ниже чем в центральной Скандинавии (Lappalainen et al. 2009). В Норвегии процент R1b уменьшается к востоку, ср. 45% носителей R1b на юго-западе Норвегии и 26% на востоке (Dupuy et al. 2006). У южных и особенно у западных соседей германоязычного населения Европы процент гаплогруппы R1b очень высок (у валлийцев более 90%, у ирландцев и басков более 80%, у французов и северных итальянцев более 60%). Частотность этой гаплогруппы убывает по направлению на восток (у поляков 10–14%, по другим данным 22.2%, у латышей 15%, у литовцев 5%, у саамов около 6%, у финнов 2%).
Что касается датировки появления R1b в Европе, то здесь мы сталкиваемся с двумя гипотезами. Если у генетиков фактически нет разногласий относительно ее азиатского происхождения и времени ее появления (около 20 000 до н.э. или чуть позже), то предположения о времени ее появления в Европе сильно отличаются друг от друга. Еще совсем недавно считалось, что все варианты R1b в Европе восходят к эпохе верхнего палеолита, т. е. к эпохе охотников и собирателей (Karlsson et al. 2006). В последнее время, однако, появление этой гаплогруппы в Европе стали относить не к мезолиту, а к неолиту, связывая движение R1b в Европе с миграцией населения из западной Азии, которое принесло земледелие в Европу (Myres et al. 2010).
Если мы посмотрим на распространение гаплогруппы R1b в Европе, то очевидно, что в исторический период она распространялась с запада на восток. Наиболее частотной она остается у самых западных народов (современные кельтоязычные и романоязычные народы западной Европы, а также баски). Распространение этой гаплогруппы у германоязычных народов с наибольшим ее процентом на западе германоязычной области несомненно свидетельствует о генетическом участии носителей гаплогруппы R1b (к которым прежде всего относятся предки современных кельтоязычных и романоязычных народов) в формировании генетического пула германоязычных народов. (Кузьменко Ю.К.)
Кстати, гараманты-критяне, совершившие переход Сахары на колесницах, имели собственную, по-видимому, слоговую эгейскую письменность, которая, возможно, повлияла на создание некоторых самобытных письменностей Африки.
Разделы о клане эрбинов (К1b):
Имеются предположения о связи носителей группы R1b со строителями мегалитов, культурой колоколовидных кубков и палеоевропейцами, которые изучены и интегрированы автором в его исследовании. Возможно, причиной миграций этих популяций служили периодические колебания увлажненности степей Приуралья и Южной Сибири, совпадающие также с колебаниями уровня Каспийского моря.
Сетевые источники о гаплогруппе R1b
Происхождение гаплогруппы R1b
| |
Происхождение гаплогруппы R1b не совсем ясно и по сей день [см. гипотезу автора]. Некоторые из самых старых форм R1b находятся на Ближнем Востоке и в Закавказье.
Гаплогруппа R1* и R2*, возможно, возникла на юге Центральной Азии (между Каспийским морем и Гиндукушем), либо в Южной Азии.
Субклад R1 развился в R1b*, потом в R1b1* в северной части Ближнего Востока во время ледникового периода. Это произошло предположительно при переходе в северную Анатолию и на Кавказ в начале неолита, где появился субклад R1b1a. Ближневосточные остатки превратились в R1b1a (M18), который теперь встречается в низких частотах у ливанцев и у друзов. Финикийцы (которые пришли из современного Ливана) распространили эту гаплогруппу R1b1a и R1b1* в своих колониях, в частности, на Сардинии и в Магрибе.
Британские генетики Брайан Сайкс и Стивен Оппенгеймер утверждали, что гаплогруппа R1b не имеет отношения к индоевропейскому заселению Западной Европы и происходит от палеолитического (доиндоевропейского) населения Иберии. Взгляды Сайкса и Оппенгеймера одно время имели широкое распространение в Европе благодаря написанными им популярным бестселлерам о генетической истории Европы. С другой стороны, подобный взгляд на происхождение R1b сталкивается с непреодолимыми противоречиями [?].
Дивергенция гаплогруппы R1b
 |
Последующие исследования установили, что разнообразие субкладов данной гаплогруппы увеличивается по мере движения на восток, что определенно говорит о восточном происхождении данной гаплогруппы R1b. Ряд современных генетиков полагают, что R1b зародилась в Центральной или Западной Азии. Сначала была выдвинута гипотеза, что R1b является коренной для Западной Европы, поскольку именно там она преобладает. Впоследствии было доказано, что гаплотипы R1b демонстрируют большее разнообразие малых побочных ответвлений в Анатолии и на Кавказе, чем в Европе.
Также европейские субклады более молоды по сравнению со средневосточными или центральноазиатскими. Основная европейская ветвь R-P312/S116 или гаплогруппа R1b1a2 восходит всего лишь к 3500 или 3000 до Р.Х. Это не значит, что старейший общий предок этой линии прибыл в Западную Европу в этот период, но значит, что первый человек, нёсший мутацию R-P312/S116, жил по крайней мере 5000 лет назад, вполне вероятно, где-то в долине нижнего Дуная или в окрестностях Чёрного моря. В любом случае, эти временные рамки слишком малы для палеолитического происхождения или неолитического пришествия R1b. Открытие того, что считалось «европейскими линиями», в Средней Азии, Пакистане и Индии вбило последний гвоздь в идею палеолитического происхождения R1b в Западной Европе и подтвердило её связь с индоевропейцами Причем, история гаплогрупп R1b и R1a на начальном этапе были неразрывно связаны друг с другом.
Субклады R1b1a1 и R1b1a2 (наиболее распространенные в Европе), тесно связаны с распространением индоевропейских языков, о чем свидетельствует их присутствие во всех регионах мира, где индоевропейские языки были в древности, от побережья Атлантики в Европе до Иранского нагорья, в том числе почти везде в Европе (за исключением Финляндии, Боснии и Герцеговины), Анатолии, Армении, Южной Сибири, во многих местах в Центральной Азии (в частности, СУАР, Туркменистан, Таджикистан и Афганистан), а также в Иране, Пакистане. В то время как R1b1 найдено в таком месте, как Левант и Камерун, R1b1b скорее всего возник в восточной Анатолии.
Миграции носителей гаплогруппы R1b
 |
Гаплогруппа – сестра основной русской гаплогруппы R1a. Родоначальник R1b родился около 15 000 лет назад в Центральной Азии. Примерно 10 000 лет назад род распался на три группы племен, которые начали расходиться в разных направлениях. Восточную ветвь рода ученые связывают с древними тохарами, от которых произошли современные уйгуры.
Продвижение R1b на запад по-началу представляли одним потоком через Южный Урал и Русскую равнину в Западную Европу, потом начали появляться данные, не вписывающиеся в эту картину. Российский ученый Анатолий Клесов предложил гипотезу о том, что в районе Южного Урала отделилась группа племен, которая пошла на юг, преодолела Кавказ, территорию современной Турции, Египет, и по Североафриканскому побережью подошла к Гибралтарскому проливу, через который переправилась в Испанию. В районе современной франко-испанской границы эти два потока R1b встретились. Весной 2010 года эта гипотеза блестяще подтвердилась. Египетские ученые провели анализ мумии Тутанхамона, к их удивлению фараон оказался представителем рода R1b, но для российских ДНК-генеалогов это открытие было ожидаемым.
Сейчас основная масса представителей рода проживает в Западной Европе, где R1b является основной гаплогруппой. В России только башкирский народ произошел от этой гаплогруппы. В русском народе R1b составляет 5%. В Петровскую и Екатерининскую эпоху проводилась государственная политика массового привлечения иностранных специалистов из Европы [в основном, немцев], современные русские R1b являются их потомками.
Детализированная версия миграции носителей R1b
Гаплогруппа R1b продвигалась из Южной Сибири, где образовалась 16 тысяч лет назад [и оттуда попала к тюркоязычным народам],
Путь в континентальную Европу с Пиренеев – это путь и времена культуры колоколовидных кубков, принадлежащей предкам пракельтов и праиталиков.
Индоевропейские связи R1b
Анатолийские ветви гаплогруппы R1b
Легендарная Троя вполне могла быть индоевропейской колонией для обеспечения торговых путей между Черным морем и Эгейским. Троянцы были лувийским перевалочным пунктом, связанным с хеттами (отсюда индоевропейские топонимы), с доказанными культурными связями с культурой Понтийско-Каспийской степи. Первые упоминания о Трое восходят к 3000 г. до н.э., в самом развитии Майкопской культуры, и во время производства первых кораблей. Учитывая раннее основание Трои, скорее всего, из двух индоевропейских гаплогрупп это были R1b1a2, а не R1a1a1.
Древнегреческие ветви гаплогруппы R1b
Греческие R1b входят во многие разновидности: R1b1 с Ближнего Востока, R1b1b из Анатолии, и Европейские R1b1b2, в том числе прото-кельтские S116/P312 и Гальштат-кельтские S28/U152.
Наличие R1b1b2 в Греции может быть связано с вторжением Дориан, которое, как полагают, произошло в 12 веке до нашей эры. Дорийцы возможно были связаны с троянцами и хеттами, принадлежащими к древнейшим индоевропейским языковым группам, или прото-кельтами из Центральной Европы и долины Дуная. Среди их Y-ДНК линий были преимущественно R1b1b или R1b1b2. Дорийцы могут быть потомками первых (R1b) степных кочевников, которые обосновались в восточной части Балканского региона (культуры Чернавода и Эзеро) и не продолжили миграции вверх по Дунаю в Центральную и Западную Европу.
Греческие и анатолийские R1b-S28 линии могут быть связаны с кельтским вторжения в 3 веке до н.э., но более вероятно, с римской оккупацией. Старые клады из R1b, такие как R1b1 или R1b1a лишь в незначительном количестве и пришли с J2 и E1b с Ближнего Востока. Микенцы могли бы принести R1b1b2 в Грецию, но их происхождение можно проследить до культуры Сейсмино-Турбинского феномена северной лесостепи, которыми были в большей степени племена из N1c1 и R1a1.
R1b на Северном Кавказе и Понтийско-Каспийских степях в древности
Курганная культура и R1b
Майкопская и ямная культуры в связи с R1b
Майкопскую и Ямную культуры сменила Срубная культура (1600-1200 до н.э.), возможно, представленная из носителей гаплогруппы R1a1 северных и восточных степей, распространившихся к берегам Черного моря.
Центрально-азиатские субклады R1b и их древние миграции
На заре цивилизаций группы R1b людей, как полагают, мигрировали из региона Каспийского моря в Центральную Азию, где она превратилась в R1b1b1 (M73) субклад. Эта разновидность R1b встречается почти исключительно в очень специфических местах у населения Центральной Азии. Самый высокий процент обнаружен среди уйгуров Синьцзяна (до 20%) на северо-западе Китая, у хазарейцев народа Афганистана (до 30%) и у башкиров Абзелиловского района (до 43%) в России (граница с Казахстаном).
В Центральной Азии R1b1b1 может соответствовать тохарской ветви индоевропейцев. Вполне возможно, что тохары отделились от основной линии R1b в начале 7000 г. до н.э. На протяжении столетий некоторые группы этих кочевых племен мигрировали около Южного Урала, другие возле бассейна реки Тарим (Синьцзян) и в южной части Центральной Азии. Другая теория состоит в том, что группа ранних наездников [тохары?] из культуры Репина (3700-3300 до н.э.) мигрировали из Дон-Поволжья в горы Алтая, основав культуру Афанасьево (ок. 3600-2400 до н.э.), а затем переместились на юг в Тарим.
Мумии светловолосых людей европеоидной расы были найдены в бассейне Тарим, самые старые из которых датируются 1800 г. до нашей эры. Современные жители бассейна реки Тарим, уйгуры, относятся к тому же R1b-M73 субкладу (до 20%) и R1a1 (около 30%). Это может означать, что они сформировались из гибридных R1b и R1a обществ к тому времени и достигли бассейна реки Тарим. Но R1a1 могли бы также прибыть самостоятельно в течение более поздних миграций культур Андроновского круга (ок. 2000 до н.э.), или гораздо позже, через несколько кочевых скифо-иранских или тюркских племен (после 700 г. до н.э.)
Проникновение в Европу субкладов гаплогруппы R1b (с R1a)
Бронзовый век анонсирует новое развитие. Носители гаплогруппы R1a1, вероятно, были первыми, кто успешно проникнул в самое сердце Европы, в составе культуры шнуровой керамики (3200-1800 до н.э.) как естественная экспансия на запад Ямной культуры. Они пошли на запад, в Германию и Скандинавию. Анализ ДНК из продовольственной культуры Иелау подтверждает наличие гаплогруппы R1a1 в центральной Германии около 2600 до нашей эры. Эта культура вполне могла бы расширится в лесостепи, или на северной окраине Ямной культуры, где были распространены R1a линии.
Гаплогруппа R1b1a2, как полагают, прибыли в Центральную и Западную Европу около 3000 г. до н.э., идя вверх по Дунаю от побережья Черного моря, другой поток через Анатолию и Кавказ и третий, возможно, через северную Африку на Пиренеи. Археологические и генетические данные (распределение субклада R1b), указывают на несколько последовательных волн в направлении Дуная между 2800 до н.э. и 2300 до н.э. (начало Унитецкой культуры). Интересно отметить, что это также соответствует концу культуры Майкопа (2500 до н.э.) и Обской культуры (2200 г. до н.э.) на северном побережье Черного моря, где замена культур происходит из миграций со стороны северных степей. Поэтому может быть предположено, что (в основном) R1b население из северной части Черного моря мигрировали на запад из-за давления со стороны других индоевропейских народов (R1a) с севера, в виде растущей прото-индо-иранской ветви, связанной с современными Абашевской и Полтавской культурами.
Возможно, что культура Колоколовидных Кубков (2800-1900 до н.э.) была уже индоевропейской (хотя они были под влиянием культуры шнуровой керамики), потому что они были в непосредственной связи с родной мегалитической культурой. Есть вероятность, что кубки и лошади обнаруженные в Западной Европе в этот период были результатом торговли с соседними индоевропейскими культурами, в том числе первой волны R1b в Центральной Европе.
Одним из важных археологических аргументов в пользу замены неолитических культур индо-европейской культурой в эпоху бронзового века исходит из керамических стилей. Внезапное появление бронзовой технологии в Западной Европе совпадает с керамикой и неожиданно становится все более простым и менее украшенным, как и в понтийских степях. До тех пор гончарные изделия были постоянно в эволюционировании в сторону большей сложности и деталей более чем 3000 лет. Люди не просто решили вернуться к более примитивным стилям. Возможно, одно изолированное племя могло экспериментировать с чем-нибудь попроще, но каковы шансы, что далекие культуры Иберии, Галлии, Италии и Великобритании все решили провести такой невероятный сдвиг примерно в то же время? Лучшее объяснение, что этот новый стиль был введен иностранными захватчиками. В данном случае это не просто спекуляции, есть достаточно доказательств, что это простая керамика характерно связана с появлением прото-индо-европейского языка.
Кроме керамики, археология дает достаточно доказательств, что ранний бронзовый век в Центральной и Западной Европе совпадает с радикальным сдвигом в производстве продуктов питания. Сельское хозяйство испытывает резкое сокращение в обмен на повышенное внимание в одомашнивании скота. Это также период, когда лошади все чаще используются и коровье молоко потребляется регулярно. Даже после введения сельского хозяйства около 5200 до н.э., Буго-днестровская культура и поздние культуры степей характеризуются в экономике доминированием животноводства, только с ограниченным сельским хозяйством. Эта модель расширяет свою деятельность в Европе, именно в то же время, как появляется бронза.
Религиозные верования и искусство прошли полный переворот в бронзовом веке в Европе. Неолитические общества на Ближнем Востоке и в Европе всегда поклонялись женским фигуркам в форме культа плодородия. Степные культуры, наоборот, не производили женских фигурок. С распространением бронзовых технологий в долине Дуная в Западной Европе, символы плодородия и плодовитости постепенно исчезают и заменяются скульптурами домашних животных.
Принятие некоторых элементов иностранной культуры как правило, происходит, если одна цивилизация показывает для соседних культур свое превосходство. Этот процесс называется «аккультураций». Однако ничто не указывает, что степная культура была настолько культурно превосходной, чтобы мотивировать весь континент, даже Атлантические культуры на протяжении 2000 км от понтийских степей, к оставлению многих таких фундаментальных символов собственной древней культуры, и даже свой собственный язык. На самом деле, старая Европа была гораздо более изысканной в своей керамике и ювелирных изделиях, чем «грубые» люди степи.
У Индо-европейского первенства были культурные преимущества, а также военные, благодаря лошадям, бронзовому оружию и нормы профессиональной оценки отдельных героических подвигов во время войны (эти этические ценности, как известно из старых текстов, таких как Ригведа, Авеста, или микенской и Хеттской литературы).
Эти прото-итало-кельто-германские R1b люди поселились вокруг Альп 2300 году до н.э., и, судя по распространению бронзовых работ, достигли Иберии ппримерно в 2250 до н.э., Великобритании к 2100 году до нашей эры и Ирландии в 2000 году до нашей эры. Это первая волна R1b предположительно осуществлялась R1b-L21 линией в большем количестве, так как они встречаются повсеместно в западной, северной и центральной Европе.
Второе расширение R1b состоялось с культурой полей погребальных урн / Гальштатской культуры около 1200 г. до н.э., направляясь на запад до Атлантического океана, к северу до Скандинавии, и на восток до Греции и Анатолии. Новая культура бронзового века процветала вокруг Альп (от Унитецкой до начала Гальштатской) благодаря обилию металла в регионе, а также заложены основы для классической кельтской культуры.
Одна из распространенных языковых черт в галльских / бриттских и кельтских языках, связанных с расширением Гальштатской культуры указывает, что они поменяли отдельные звуки. Они, как известно лингвистам, считаются P-кельтской ветвью. Считается, что это изменение произошло в связи с неспособностью произносить звук, естественный для индоевропейского населения Центральной Европы, Галлии и Италии, которые были носителями афро-азиатских диалектов, которые произошли от ближневосточных языков. Этруски, хоть и более поздние пришельцы из Леванта, также вписываются в эту категорию.
Недавно была высказано гипотеза, что кельтские языки заимствовали часть своей грамматики из афро-азиатских языков [препозиционное сказуемое]. Это изменение могло произойти, когда прото-итало-кельты перешли из степи в бассейне Дуная и смешались с населением ближневосточных фермеров принадлежащих гаплогруппам E-V13, T, G2a и J2b.
Однако такой ранний переход не может объяснить, почему слова кельтского языка развились в Ирландии и Иберии. Более вероятно, что смешение произошло после того, как итало-кельты впервые распространились во всех странах Западной Европы. R1b-S28/U152 в связи с P-кельтским означает, что произошел переход вокруг Альп и Италии после 1200 г. до нашей эры [после Троянской войны]. R1b-S21 (ака U106) найден в высоких концентрациях в Нидерландах и Северной Германии. Его присутствие в других странах Европы могут быть отнесены к 5-й и 6-м векам германских миграций. Фризы и саксы распространили эту гаплогруппу на Британских островах, франки в Бельгии и Франции, а лангобарды в Австрии и Северной Италии. Высокая концентрация S21/U106 вокруг Австрии могла возникнуть там, в Гальштатский период, или возникла вокруг Черного моря и перешла туда в Гальштатский период. На самом деле, на юге Германии и Австрии, вместе взятые имеют самое высокое разнообразие R1b в Европе. Кроме S21, три важнейших первых субклада уровня R1b1b2a1b (L21, S28, M167) находятся в этом районе в разумных частотах, чтобы усмотреть распространение из Унитецкой в Гальштатскую культуру с остальной Западной Европой.
Возраст субклада R1b в Европе совпадает с бронзовым веком. R1b, следовательно, должна заменить большинство местных Y-ДНК линий в Европе с бронзового века и позже. Тем не менее, массовая миграция и почти полная аннигиляция населения палеолита вряд ли может быть предусмотрена. Западные европейцы есть в Ирландии, Голландии, Португалии или Аквитании, несмотря на все регионы, где R1b является доминирующим. Аутосомные исследования ДНК подтвердили, что западноевропейское население далеко не однородно. Много материнских линий (мтДНК) также, вероятно, происхождением из палеолита (например, H1, H3, U5 и V), основанные на древних ДНК. То, что многие люди забывают о том, что есть и не нуждается в крупномасштабных исходах для мужской линии заменить достаточно быстро. И вот почему.
Замена мужской линии по этой модели быстро становится экспоненциальной. Представьте себе 100 индо-европейских мужчин завоевывает 1000 коренных европейцев (соотношение 1:10). Военные потери привели к более высокой доли женщин в покоренном населении. Давайте предположим, что уцелевшее население состоит из 700 женщин и 300 мужчин. Давайте предположим, что победоносные индо-европейские мужчины в конечном итоге, имеют в два раза больше детей, достигнув зрелого возраста, чем мужчины побежденного племени. Существует ряд причин для этого. Победители займут больше жен, наложниц или даже изнасилуют женщин побежденного племени. Их высокий статус будет гарантировать их больше богатства и, следовательно, более качественное питание для своего потомства, увеличивая шансы на достижение совершеннолетия и продолжения своего рода. Потомства в соотношении 2 к 1 для мужчин на самом деле является консервативной оценкой, так как это полностью возможно, что в бронзовом веке чувства привели бы к уничтожению большинства мужчин на проигравшей стороне (как свидетельствует Ветхий Завет). Тем не менее, это займет всего несколько поколений на победу Y-ДНК линий, чтобы стать большинством. Например, если в первом поколении индоевропейцев было два оставшихся в живых сына на человека, в отношении только одного человека на коренных жителей, число индоевропейских отцовских линий будет проходить в 200 человек во втором поколении, 400 в третьем, 800 в четвертом и 1600 в пятом, и так далее. За это время коренным линиям грозит только стагнация на 300 человек для каждого поколения. На основе такого сценария, R1b линии быстро подавили бы местные линии. Даже если у индоевропейских завоевателей было лишь немного больше детей, чем у местных мужчин, R1b линия станет доминирующей в течение нескольких веков. Кельтская культура продолжалась более 1000 лет в континентальной Европе до римского завоевания, чтобы положить конец привилегии от вождей и знати. Это более чем достаточно по времени для R1b линий достичь от 50 до 80% населения. Современные частоты R1b формируют градиент по краю Атлантической Европы (высокий процент) в Центральной и Восточной Европе (самый низкий), вновь поднимается на анатолийской родине. Это почти наверняка связано с сельским хозяйством, которое лучше развито в Восточной и Центральной Европе, а затем, с более высокой плотностью населения, в результате чего R1b вторженцев здесь меньше, чем на Западе.
Кроме того, другие индо-европейские культуры шнуровой керамики (R1a) уже прошли путь от современных России и Украины на запад, в Германию и Скандинавию. Было бы трудно для R1b людей, чтобы конкурировать со своими двоюродными братьями R1a, кто разделяет аналогичную технологию и культуру. Предварительно кельто-германские R1b поэтому вынуждены были уходить дальше на запад, прежде всего в Альпы, то есть обгоняя, те малонаселенные части Западной Европы.
Этногеографическое распределение гаплогруппы R1b
Гаплогруппа R1b в Европе
 |
Современная концентрация (но не разнообразие) гаплогруппы R1b максимальна на территориях, связанных с кельтами и германцами: в южной Англии около 70 %, в северной и западной Англии, Испании, Франции, Уэльсе, Шотландии, Ирландии — до 90 % и более. Во всех этих странах распространен субклад R1b1a2 Также, например, у басков — 88,1 %, испанцев — 70 %, бельгийцев — 63 %, итальянцев — 40 %, немцев — 39 %, норвежцев — 25,9 % и других.
На Балканах — у греков — от 13,5 % до 22,8 %, словенцев — 21 %, албанцев — 17,6 %, болгар — 17 %, хорватов — 15,7 %, румын — 13 %, сербов — 10,6 %, герцеговинцев — 3,6 %, боснийцев — 1,4 %.
Основные западно-европейские субклады гаплогруппы R1b
В западной Европе имеют распространение по большей части 3 основных субклада, миграции которых уже в Европе проходили, по большей части, независимо друг от друга. Это субклады L21, S28/U152 и S21/U106.
