вместе 7522 смс на номер
На спасение страдающего СМА Артёма осталась неделя
У родителей двухлетнего Артёма из Воронежа осталась неделя, чтобы собрать 79 миллионов рублей для спасения сына. Он страдает тяжелым генетическим заболеванием атрофией. Препарат, который точно поможет, стоит баснословных денег.
Уже пять месяцев родители вместе с командой добровольцев ведут сбор средств на самое дорогое лекарство в мире «Золгенсма». Это генный препарат, который может остановить стремительно прогрессирующую болезнь. Тяжелое заболевание с каждым днем забирает силы у таких малышей. Они не могут стоять, ходить, а впоследствии, если не получат лечение, то и самостоятельно дышать.
Ирина Клейменова, заведующая неврологическим отделением для детей раннего возраста ОДКБ №1: «При тяжелом повреждении гена и выраженной нехватке белка заболевание проявляется рано и течет достаточно агрессивно. У Артема именно такой тип первый тип атрофии, при котором дети погибают к двум годам».
Именно поэтому спасительную инъекцию, стоимостью более 2 миллионов долларов, делают строго до 2 лет. Два года Артему исполнится 28 июня, а еще нужно время на оплату и транспортировку лекарства из США в Россию, поэтому, чтобы успеть в срок, 14 июня родителям необходимо оплатить счет. Хотя новый препарат еще проходит клинические испытания, уже доказано: он восстанавливает поврежденный ген, и организм начинает вырабатывать важный белок.
На призыв родителей Артёма откликнулись сотни тысяч человек. Семью поддержали знаменитые артисты, спортсмены, бизнесмены. Удалось собрать 81 миллион рублей, но это лишь половина необходимой суммы.
Жизненно важную инъекцию Артему готовы сделать в институте педиатрии имени Вельтищева. К сбору подключился фонд «География добра».
Чтобы помочь, отправьте СМС на номер 7522 с именем Артём и суммой пожертвования.
Поддержка зрителей Первого канала очень нужна Руслану. Помочь может каждый — достаточно отправить СМС
Мы с вами тоже стали волшебниками и в прямом смысле слова подарили жизнь маленькому Лене, которого так полюбили телезрители. А он счастливо улыбался, хотя и не совсем понимал, почему мама перестала плакать и боль начала отступать. Всего два месяца — и совсем другие планы на жизнь у всей семьи. И диагноз спинально-мышечная атрофия больше для Лени не приговор.
Но лекарство — всего один укол, который полностью меняет генетическую поломку и подбирается под каждого ребенка индивидуально, — стоит 150 миллионов рублей. И сейчас мы просим вас помочь еще одному малышу. Руслан. Длинные ресницы, печальные глаза, постоянная кислородная маска и маленькое тельце, которое папа прижимает к груди как самое дорогое, что есть, а мама сдерживает слезы, потому что трудно говорить. А такой же укол нужен срочно. И можно оформить пожертвование через сайт фонда «География добра» или отправив СМС на номер 7522 и написав слово «Живи», затем пробел и любую сумму.
Леня, конечно, не осознает, что это один из главных дней в его пока небольшой, но такой непростой жизни. Все потому, что этому улыбчивому мальчишке, наконец, введут препарат, который поможет ему справиться со смертельно опасным заболеванием — спинально-мышечной атрофией.
Историю Леньки Первый канал рассказал два месяца назад. Он очень жизнерадостный, любит играть и уже вовсю бегал бы. Но его мышцы слабеют с каждым днем. И если ничего не делать, заболевание со временем заберет все силы Лени. Он не сможет двигаться, самостоятельно есть, а потом и дышать.
Но пока Юля играет с Леней в палате, врачи уже готовятся к процедуре. В этих небольших ампулах почти что волшебное лекарство, «Золгенсма». Достаточно одной капельницы, и болезнь, которая раньше считалась неизлечимой, начнет отступать.
«Спинально-мышечная атрофия — это наследственное заболевание, которое обусловлено поломкой в генах. Применение препарата, именно этого препарата позволяет, так скажем, заменить что ли поломанный ген на ген, нормально функционирующий», – рассказывает руководитель центра детской психоневрологии Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей Людмила Кузенкова.
Такой чудо эффект и стоит каких-то невероятных денег – 150 миллионов рублей. Это самое дорогое лекарство в мире. Потому что производится оно под конкретного ребенка, исходя из его индивидуальных особенностей. Препарат специально для Лени везли из Швейцарии.
В России препарат не зарегистрирован, а значит, и финансироваться за счет государства не может. Даже с 1 января, как многие надеялись. Необходимую сумму для Лени собирали всей страной. Часть добавил бизнесмен Алишер Усманов.
«Та ночь после закрытия сбора была как новогодняя. Потому что все всю ночь слали поздравления: «Ура! Сбор закрыт». Все кричали, радовались, звонили. Действительно, все очень переживали за это», – вспоминает Юлия Ямковская, мама Лени.
Поэтому было так важно показать вам этот момент, когда живительное лекарство, наконец, начало поступать в организм Леньки. Процедура безболезненная. Но сидеть под капельницей нужно час. Держась за мамину руку, он как будто понимает, что сейчас необходимо перетерпеть. Моментального эффекта ждать, конечно, не стоит. Но впервые за долгое время состояние Лени будет становиться лучше день ото дня.
История Лени подарила надежду еще одной семье, в которой живет малыш со спинально-мышечной атрофией. Руська уже не может сидеть и держать голову без специального оборудования. У него очень грустные глаза. Кажется, он все понимает. Только сказать не может.
«Он видит, когда другие детки гуляют, играют. Мы бываем во дворе. Он на них внимательно смотрит, наблюдает за ними, улыбается иногда. Но, конечно, видно в его глазах грусть. Потому что он тоже хочет встать и пойти. А не сможет», – рассказывает Евгений Вавилов, папа Руслана.
Он борется из последних сил. Старается, занимается. Но ему очень тяжело. Руся начинает плакать от одного вида аппарата ИВЛ. Малыш перестает плакать только потому, что уже знает, так будет еще больнее.
Помочь Руслану может только тот же препарат, что и Лене. Родители собирают деньги почти год, недавно сумма перевалила за сто миллионов. Но вы уже знаете: этого недостаточно.«Очень страшно, когда ты понимаешь, что спасти можно, но ты бессилен. Хочется просто кричать. Но нам нельзя этого делать, потому что Руслан не должен видеть, что мы расстраиваемся. Он должен все равно расти счастливым малышом. Он не должен понимать, что то-то идет не так», – признается Ольга Вавилова, мама Руслана. Давайте попробуем сотворить еще одно новогоднее чудо и все вместе поможем Руслану!
Есть два способа: оформить пожертвование на сайте фонда «География добра» (там есть подробная инструкция) или отправить СМС на номер 7522 — слово «Живи», потом пробел и любую приемлемую для вас сумму.
Времени остается все меньше — лекарство нужно ввести пока мальчишке не исполнится два года, потом лечение просто не сработает. Русе уже год и восемь. И без нас этому маленькому чемпиону не обойтись.
Чудеса бывают, а чужих детей не бывает. И сделать доброе дело очень просто — через сайт фонда «География добра» или отправив СМС на номер 7522 — написать такое нужное слово «Живи», затем пробел и любую сумму.
Страдающей спинальной мышечной атрофией Веронике нужны деньги на спасительное лекарство
Помощь нужна маленькой Веронике из подмосковного Сергиева Посада. У девочки спинальная мышечная атрофия. Вся надежда на единственное лекарство, которое стоит фантастически дорого 150 миллионов рублей.
Уже на втором месяце жизни родители заметили, что тело плохо слушается девочку, легли на обследование. Специалисты нашли у ребенка спинальную мышечную атрофию. Все мышцы нехватки в организме белка SMN слабеют и перестают работать. Ребенок не может стоять, сидеть, держать голову, двигаться и даже дышать.
Эвелина Сафонова, мама Вероники: «Сначала было отрицание, что такое возможно. Потом было: почему мы, почему мой ребенок? Потом мы просто решили взять себя в руки и идти дальше».
Эвелина Сафонова: «Когда я узнала, сколько стоит лекарство, я думала, что это неправда».
Казалось, что миссия невыполнима, если бы не сотни добровольцев, откликнувшихся на беду семьи Сафоновых. В сборе этой нереальной суммы денег помогают волонтеры от Владивостока до Калининграда. В Сергиевом Посаде появились плакаты с портретом Вероники. Иерархи Сергиевой лавры обратились к прихожанам с просьбой помочь спасти девочку. И даже футболисты команды ЦСКА на последний матч национального первенства дерби со «Спартаком» вышли в футболках, на которых была фотография Вероники. Сбор денег среди спортсменов помог организовать полузащитник клуба Алан Дзагоев.
Случилось чудо. Удалось найти почти треть необходимой суммы 42 миллиона из необходимых 150. Однако время не ждет.
Лилия Цыганкова, сотрудница благотворительного фонда «География добра»: «Чем раньше ребенок получает лекарственный препарат, тем больше нейронов сохранится в его организме и тем активнее налаживается производство белка SMN. Поэтому для Вероники жизненно важно получить лекарство как можно раньше».
В фонде отмечают, что львиную долю суммы собрали благодаря простым людям, большинство из которых перечислили на счет всего лишь по 100 или 200 рублей. отправил СМС на телефон фонда, а положил деньги в ящики для пожертвований.
Семья Сафоновых подготовила несколько сотен коробочек, договорилась с магазинами, чтобы установить их там и собрать копеечки. Врачи говорят, что лекарство эффективно, пока ребенок совсем маленький и его вес не больше 13 с половиной килограммов. Есть всего несколько месяцев, чтобы Веронику спасти. Даже небольшая сумма денег увеличивает шансы девочки на жизнь. Чтобы помочь Веронике, отправьте СМС со словом «Ника» и суммой пожертвования на номер 7522. Например, Ника 500.
Пришла СМС от 7522: что за короткий номер
Сегодня многие жалуются на то, что теряют деньги с баланса мобильного телефона. В этом случае деньги часто вычитаются как абонентская плата. Во многих случаях подписчики даже не знают, что они на что-то подписались. В последнее время наиболее распространенная жалоба касается номера 7522.
Что это такое?
Обычно она начинается с того, что люди получают текстовое сообщение с короткого номера 7522 с надписью: «Ваш платеж не состоялся». Недостаточно средств для оплаты услуг. Для завершения оплаты необходимо пополнить баланс с кредитной карты (далее по ссылке). Минимальная сумма для перезагрузки составляет 100 рублей». Если вы ничего не сделаете, через 30 минут вы можете получить аналогичное текстовое сообщение. Затем появятся сообщения, из которых абонент узнает, что произошла техническая ошибка, из-за которой не была произведена оплата.
Обратившись за информацией к официальным источникам, вы можете узнать, что номер 7522 принадлежит благотворительной организации «География добра». Обычно это рекламируется, когда первый канал собирает деньги для какого-то больного ребенка. В этом случае граждане могут отправить SMS-сообщение со словом «Жить», затем поставить пробел и написать сумму пожертвования.
Тем не менее, некоторые люди утверждают, что они не намеревались ничего никому жертвовать, а оператор делал несанкционированные списания со своего счета.
Что делать? Как вернуть деньги?
Сначала необходимо войти в личный профиль на сайте оператора и просмотреть список подключенных платных услуг, чтобы проверить, была ли активирована подписка.
После этого необходимо позвонить специалисту техподдержки и сообщить о том, что деньги были сняты со счета без желания клиента. Вы также должны озвучить свою просьбу, чтобы остановить это и вернуть деньги. Оператор сделает запрос, однако нет гарантии, что все взыскиваемые средства будут возвращены. В некоторых случаях абоненты получат отказ, мотивированный тем, что клиент сам подключил подписку.
Важно: Если человек хочет оспорить ситуацию и получить свои деньги обратно, ему необходимо обратиться в адвокатскую контору и подать жалобу на оператора. В этом случае весьма вероятно, что стороны будут вынуждены обратиться в суд, если полюбовное решение не может быть достигнуто. В любом случае вы всегда должны помнить, что вы должны отстаивать свои права, и чем больше таких платежей скрыто, тем больше недовольства среди абонентов.
Вместе 7522 смс на номер
Теперь у вас есть возможность помочь детям с помощью sms‘ки!
Чтобы помочь детям, нужно написать в тексте смс-сообщения слово «СПАС» и приписать сумму, которую вы планируете жертвовать. Номер отправки — 7522
Таким образом, примером правильного сообщения будет, если вы хотите пожертвовать 500 рублей: «СПАС 500». Обязательно ставим пробел между словом и суммой.
Сумма пожертвования может быть любая, но не менее 30 рублей.
После отправки СМС вы получите СМС от своего сотового оператора с просьбой подтвердить платёж. Подтверждение осуществляется бесплатной ответной СМС (согласно полученной от оператора инструкции). После списания денежных средств приходит СМС об успешном платеже от своего сотового оператора, а также от Благотворительного фонда «Спасение» с номера 7522
Ознакомьтесь, пожалуйста, с Правилами проведения мобильных платежей: http://www.spaseniesamara.com/index/instrukcija_po_op..
Для осуществления платежа необходимо:
Отправить SMS вида:
[спас] ‹пробел› [сумма] на номер 7522.
Например, «СПАС 100».
В ответ вы получите SMS с просьбой подтвердить платеж. Отправив в ответ цифру, вы подтверждаете списание средств со счёта мобильного телефона.
После отправки подтверждения вы получите СМС-уведомление об успешной оплате. С вашего счета будет списана стоимость пожертвования.
МК становится невозможной при обращении абонента в КЦ МегаФон с просьбой об отключении услуги либо с помощью USSD команды *191#
При любом платеже с помощью мобильного телефона с абонента, помимо стоимости услуги, списывается стоимость смс по тарифному плану абонента.
После списания суммы покупки на вашем счете должно остаться не менее 50 руб.; услуга становится доступной с момента расходования вами 150 руб. за услуги связи с момента подключения к сети Билайн;
Минимальная сумма платежа 10 руб.
Недоступна мобильная коммерция абонентам:
С тарифом “Простая логика”
2.Включенные услуги: “Безумные дни”, “Безлимит” внутри сети.
Если вы пользуетесь тарифом с постоплатной системой расчетов то:
Оплата возможна только со специального авансового счета*.
Услуга становится доступной с момента расходования вами 150 руб. за услуги связи с момента подключения к сети «Билайн».
*Как создать специальный авансовый счет?
Чтобы создать специальный авансовый счет, наберите команду *110*271#вызов.
В любой момент вы можете временно заблокировать ваш специальный авансовый счет — для этого наберите команду *110*272#вызов.
Разблокировать его вам помогут в Центре поддержки клиентов «Билайн» по телефону (495) 974-8888 или 0611.
При звонке будьте готовы назвать ваши паспортные данные и адрес постоянной регистрации.
Как пополнить специальный авансовый счет?
Наличными в любом пункте приема платежей:
Сообщите кассиру или укажите в квитанции федеральный номер своего мобильного телефона в 10-значном формате, изменив первую цифру кода на 6. Например, код 903 указывайте как 603. Если у вас московский номер, в квитанции укажите его федеральный аналог, также изменив первую цифру кода на 6.
В банкоматах с помощью пластиковой карты:
Федеральный номер своего мобильного телефона укажите в 10-значном формате, изменив первую цифру кода на 6. Например, код 903 указывайте как 603. Если у вас московский номер, в квитанции укажите его федеральный аналог, также изменив первую цифру кода на 6.
Уточнить остаток средств на специальном авансовом счете вы можете, набрав бесплатную команду *222#вызов