винпоцетин акос для чего

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

концентрат для приготовления раствора для инфузий

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Психостимулирующее и ноотропное средство

Код АТХ

Фармакодинамика:

Улучшает метаболизм головного мозга увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь; селективно блокирует кальцийзависимую фосфодиэстеразу; повышает концентрации аденозинмонофосфата (АМФ) циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) в головном мозге.

Усиливает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами.

Улучшает мозговой кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение прежде всего в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.

Фармакокинетика:

При введении крысам радиоактивно меченого винпоцетина наибольшая радиоактивность обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2-4 часа после введения. Концентрация в головном мозге не превышала значений обнаруженных в крови.

У человека связь с белками плазмы составляет 66 %. Биодоступность около 7 %. Объём распределения 2467±885 л что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс (667 л/ч) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч) что указывает на внепечёночный метаболизм. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. гематоэнцефалический барьер) в грудное молоко (около 025 % в течение 1 ч). Метаболизм Основным метаболитом является аповин-каминовая кислота (АВК) составляющая 25-30 % от исходного соединения. Площадь под кривой «концентрация-время» АВК после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Таким образом винпоцетин подвержен выраженному эффекту «первого прохождения» через печень. К прочим ме­таболитам относятся: гидроксивинпоцетин гидрокси-АВК АВК-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты и (или) глюкурониды). Выведение неизмененного винпоцетина низкое (несколько процентов).

При нарушении функции печени или почек коррекция дозы не требуется поскольку винпоцетин не кумулирует.

Период полувыведения у человека состав­ляет 483±129 ч. В исследованиях с радиоактивно меченым винпоцетином установле­но что выведение почками и кишечником происходит в соотношении 60:40 %.

У крыс и собак высокая концентрация об­наруживается в желчи однако отмечена значительная энтерогепатическая рецирку­ляция.

Фармакокинетика у особых групп пациен­тов

Поскольку винпоцетин предназначен в первую очередь для лечения пожилых па­циентов необходимо учитывать замедление распределения и метаболизма а также вы­ведения у этой возрастной группы особен­но при длительном применении.

Но результатам клинических исследований установлено что кинетика винпоцетина у пожилых существенно не отличается от молодых кумуляции не происходит. При нарушениях функции печени и почек кумуляция не отмечается что позволяет проводить длительную терапию.

Показания:

Неврология: транзиторная ишемическая атака симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта сосудистой вертебробазилярной недостаточности сосудистой деменции атеросклероза сосудов головного мозга посттравматической гипертонической энцефалопатии.

Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки (в том числе окклюзия центральной артерии или вены сетчатки) и сосудистой оболочки глаза.

Отология: снижение слуха перцептивного типа болезнь Меньера ощущение шума в ушах ухудшение слуха сосудистого или токсического (в том числе медикаментозного) генеза.

Противопоказания:

— Острая фаза геморрагического инсульта тяжелая форма ишемической болезни сердца тяжелые нарушения ритма сердца гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата;

— беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты вероятно в результате усиления плацентарного кровообращения);

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований).

Перед применением препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Средняя продолжительность лечения 10-14 дней.

При заболеваниях печени или почек коррекции дозы не требуется.

Побочные эффекты:

В ходе клинических исследований наиболее часто нежелательные реакции возникали в следующих системно-органных классах (по классификации Медицинского словаря для регуляторной деятельности) и со следующей частотой: нечасто (≥1/1000

Источник

Винпоцетин Форте-АКОС таб. 10мг 30 шт

винпоцетин акос для чего. Смотреть фото винпоцетин акос для чего. Смотреть картинку винпоцетин акос для чего. Картинка про винпоцетин акос для чего. Фото винпоцетин акос для чего

винпоцетин акос для чего. Смотреть фото винпоцетин акос для чего. Смотреть картинку винпоцетин акос для чего. Картинка про винпоцетин акос для чего. Фото винпоцетин акос для чего

винпоцетин акос для чего. Смотреть фото винпоцетин акос для чего. Смотреть картинку винпоцетин акос для чего. Картинка про винпоцетин акос для чего. Фото винпоцетин акос для чего

Доставим в одну из 2555 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Инструкция по применению Винпоцетин Форте-АКОС таб. 10мг 30 шт

Краткое описание

ОАО Синтез, Российская Федерация, Неврология: симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической и гипертонической энцефалопатии. Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Отология: снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, ощущение шума в ушах.

Состав

Фармакологическое действие

Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.

Показания

Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения. Вегетососудистая дистония при климактерическом синдроме.

Побочные действия

Противопоказания

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Особые указания

С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина. При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.

Источник

Винпоцетин-АКОС конц. д/пригот. р-ра д/инф 5мг/мл амп. 5мл №10

винпоцетин акос для чего. Смотреть фото винпоцетин акос для чего. Смотреть картинку винпоцетин акос для чего. Картинка про винпоцетин акос для чего. Фото винпоцетин акос для чего

винпоцетин акос для чего. Смотреть фото винпоцетин акос для чего. Смотреть картинку винпоцетин акос для чего. Картинка про винпоцетин акос для чего. Фото винпоцетин акос для чего

винпоцетин акос для чего. Смотреть фото винпоцетин акос для чего. Смотреть картинку винпоцетин акос для чего. Картинка про винпоцетин акос для чего. Фото винпоцетин акос для чего

Доставим в одну из 2555 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Инструкция по применению Винпоцетин-АКОС конц. д/пригот. р-ра д/инф 5мг/мл амп. 5мл №10

Состав

Состав: 1 ампула темного стекла с 2;мл концентрированного раствора для инфузий содержит винпоцетина 5;г, а также вспомогательные вещества (аскорбиновая и винная кислоты, сорбит, спирт бензиловый, метабисульфит натрия, вода для инъекций); в картонной пачке 10 ампул в комплекте с ампульным ножом.

Фармакологическое действие

Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.

Показания

Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения. Вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.

Способ применения и дозировка

Побочные действия

Противопоказания

Беременность, повышенная чувствительность к винпоцетину. Для парентерального применения: тяжелая ИБС, тяжелые формы аритмии.

Особые указания

С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина. При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, магния карбонат.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Психостимулирующее и ноотропное средство

Код АТХ

Фармакодинамика:

Улучшает метаболизм головного мозга увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.

Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы оказывает антиоксидантное действие.

Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами.

Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения.

Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение прежде всего в ишемизированных участках мозга.

Проникает через плацентарный барьер.

Фармакокинетика:

При повторных приемах кинетика носит линейный характер.

Период полувыведения у человека 483±129 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.

Показания:

— Уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в том числе восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);

— хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза;

— снижения слуха перцептивного типа болезнь Меньера идиопатический шум в ушах.

Противопоказания:

— Острая фаза геморрагического инсульта выраженная ишемическая болезнь сердца выраженные аритмии гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

— беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения).

— период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание).

— дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Способ применения и дозы:

Внутрь после еды 3 раза в сутки.

Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев.

При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.

Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST удлинение интервала QT); тахикардия экстрасистолия лабильность артериального давления ощущение приливов.

Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница или повышенная сонливость) головокружение головная боль.

Со стороны системы пищеварения: сухость во рту тошнота изжога.

Прочие: аллергические реакции кожи общая слабость повышенное потоотделение.

Передозировка:

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка прием активированного угля симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-блокаторами (хлоранолол пиндолол) клопамидом глибенкламидом дигоксином аценокумаролом и гидрохлортиазидом имипрамином.

Одновременное применение винпоцетина и α-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Несмотря на отсутствие данных подтверждающих возможность взаимодействия рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Особые указания:

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов вызывающих удлинение интервала QT требует периодического контроля ЭКГ.

В случае непереносимости лактозы следует учитывать что в состав препарата входит лактоза.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ требующих быстроты психомоторных реакций нет.

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 10 20 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

1 2 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачку из картона.

330 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток 45 контурных ячейковых упаковок по 25 таблеток с инструкциями по применению в коробки из картона (для стационаров).

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах недоступных для детей.

Срок годности:

Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия

Источник

Винпоцетин-акос 5мг/мл 5мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий

винпоцетин акос для чего. Смотреть фото винпоцетин акос для чего. Смотреть картинку винпоцетин акос для чего. Картинка про винпоцетин акос для чего. Фото винпоцетин акос для чего

Товары-аналоги

Инструкция по применению Винпоцетин-акос 5мг/мл 5мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий

Условия хранения

При комнатной температуре

Условия отпуска из аптек

Цены на Винпоцетин-акос 5мг/мл 5мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий в аптеках Самары

Список аптекАдресЧасы работыЦена
АЛИЯСамара, Партизанская ул, д.56БПн-Вс: 08:00-20:00135.00 руб.
АЛИЯСамара, Севастопольская ул, д.26Пн-Сб: 08:00-21:00
Вс: 08:00-20:00
144.50 руб.

Оставить отзыв о Винпоцетин-акос 5мг/мл 5мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий

Информация на сайте предоставлена для ознакомления, а внешний вид товара может отличаться от фотографий. Описание препаратов и их свойств не заменяет обращения к врачу. Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом!

Доставка на дом ограничена. По указу президента РФ № 187 от 17.03.2020 через курьерские службы разрешено отправлять безрецептурные препараты. Рецептурные лекарства можно только забрать из аптеки самовывозом. Помимо этого, работает доставка БАДов, косметических средств, медицинских изделий, сопутствующих товаров.

Установите мобильное приложение АСНА

Оставьте телефон – получите ссылку на установку

ООО «АСНА», ИНН 7728850310, ОГРН 1137746645585, Фактический адрес: #LOCATION_NAME# 8-800-777-22-33

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *