отправить деньги на номер 8888
РЕН ТВ собирает деньги на спасение маленького Вани Шубина
Родители маленького Вани Шубина из Вологодской области с ужасом считают минуты. Коварная болезнь иммунной системы может в любой момент лишить жизни их четырехлетнего сына. Организм мальчика не в состоянии бороться с инфекциями, а лекарства, которые пока помогают поддерживать жизнь, в любой момент могут перестать действовать.
Настоящая жизнь Вани – инъекции, от которых жутко больно, переливания крови, с которыми можно протянуть до завтрашнего дня, общий наркоз, а теперь и подготовка к сложнейшей операции по пересадке костного мозга.
Ваня очень старается подбирать слова и делает в этом большие успехи. Проблемы с речью для его болезни, пожалуй, единственное, с чем можно бороться самому.
У Ивана хроническая гранулематозная болезнь и первичный иммунодефицит. При этом заболевании организм малыша не может сопротивляться никаким инфекциям. Без трансплантации костного мозга могут возникнуть серьезные бактериальные заболевания.
Если Ване не сделать пересадку, то шанса на жизнь у него больше не будет. Болезнь не оставляет права и на ошибку, которых и так было слишком много. До 4 месяцев врачи не замечали никаких отклонений в развитии мальчика, и только спустя 120 дней после рождения болезнь начала себя проявлять: у Вани резко поднялась температура и воспалился лимфоузел. Малыша прооперировали, но через год все повторилось – температура, воспаление, операция. И так несколько раз. Врачи предполагали туберкулез, затем онкологию – в печени и легком мальчика нашли очаги инфекции. До 3 лет Ваню напрасно и безрезультатно лечили тяжелыми препаратами.
Организм Вани уязвим перед самой незначительной инфекцией. Смертельно опасна любая простуда. Всю квартиру несколько раз в день моют хлоркой, каждая Ванина игрушка дезинфицируется отдельно. Единственный друг Вани – старший брат. Мальчику запрещены простые вещи: играть с домашними животными, общаться с другими детьми, выходить из дома без маски и даже появляться на солнце.
Мама мальчика Ольга Суслова отметила, что они стараются проходить мимо детских площадок, где большое скопление детей, чтобы Ваня к ним не побежал.
Ваня ходил в детский сад недолго, но вернуться туда мечтает каждый день. Тому, как мальчик при такой болезни остается активным, удивляются даже врачи.
Лекарства, которые целый год спасают Ваню, прописал швейцарский врач Матиас Хаури. Когда родители Вани узнали, что специалист приехал в Краснодар на конференцию, не раздумывая отправились на консультацию.
Чтобы спасти Ваню, нужна срочная пересадка костного мозга. Провести ее пообещали в детском госпитале Цюриха, но лечение там оценили в астрономическую для семьи сумму – 18 млн 141 тыс. рублей. Такие деньги родителям не собрать.
Эту операцию Ване необходимо сделать в ближайшие недели, потому что дальше будет поздно. По словам врачей, лекарства, благодаря которым организм малыша еще как-то борется с инфекциями, уже через месяц могут стать бесполезными.
Вместе с вами, наши неравнодушные читатели и телезрители, мы можем помочь Ване. РЕН ТВ и благотворительный фонд World Vita начинают сбор средств. Для этого достаточно отправить SMS на короткий номер 8888. В тексте просто укажите сумму, которую хотите пожертвовать. Она будет списана со счета вашего мобильного телефона. Также вы можете воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или банковским переводом. Любая сумма имеет значение, когда речь идет о жизни ребенка. Спасибо вам!
Больше способов помочь Ване смотрите здесь.
РЕН ТВ собирает деньги на спасение маленькой Стефании
А ведь Стефании уже исполнилось 2 года, и она всё активнее стремится познавать мир: вот игрушки в кроватке, вот – велосипед, вот – игры со старшей сестрой, и даже на прогулке её нельзя отпустить ни на секунду, потому что любое смещение трахеостомы опасно для жизни. Но отчаяние родителей сменилось надеждой, они узнали об израильской клинике, проводящей уникальные операции по устранению стеноза гортани.
Но любое «чудо медицины» имеет свою цену. И в случае со Стефанией и её простой семьей из Екатеринбурга, цена эта просто шокирует. Избавить красивую блондинку с голубыми глазами от ежедневного соседства с пугающей медицинской конструкцией на шее стоит 6 миллионов 888 тысяч 971 рубль. Сумма, вселяющая в родителей страх и трепет.
Но мама и папа так надеются всё же услышать голос своей малышки. Какой он? Наверняка ведь звонкий и прекрасный? И в этом, получается, помочь семье Стефании могут только люди, чутко слышащие призывы о помощи – телезрители РЕН ТВ и жертвователи фонда World Vita. 7 миллионов рублей за то, чтобы Стефания не просто заговорила, а смогла нормально дышать. Даже небольшие, но искренние взносы смогут, как в сказке, вернуть голос вдруг потерявшей его принцессе.
Ну а пока же Стефания уже выучила, куда и как вставлять трахеостому, во сколько принимать лекарства. И ещё не подозревает, что внутри у неё прямо сейчас развивается паралич голосовых связок – если 7 миллионов рублей не собрать, не сделать ту самую операцию вовремя, про хеппи-энд в этой истории можно и не услышать.
Чтобы помочь Стефании, достаточно отправить СМС на короткий номер 8888 и в тексте указать любую сумму. Можно сделать банковский или онлайн переводы. Все способы, инструкции и реквизиты на сайте. Большое вам спасибо!
РЕН ТВ собирает средства на спасение маленького Коли
Даже то, как крепко спит маленькой Коля, вызывает умиление. Но главного героя приходится разбудить. И тут от комплиментов не может удержаться даже наш оператор.
«Он смотрит на меня, будто очень понимающими глазами, при этом, несмотря на всю сложность порока, он развивается в срок, это тоже большое чудо», — говорит мама ребенка Елена Зимова.
Почему родители так часто говорят про чудо, становится понятно, когда узнаешь о том, что Коля, здоровый с виду малыш, живет с очень редким сердцем. На этих кадрах видно, с каким усилием малышу порой дается каждый вдох.
«Нам сказали уже чётко на УЗИ, что видно отклонения. Грубо говоря, половина сердца у него нет и она не вырастет уже», — рассказывает отец Дмитрий Зимов.
Половина сердца и еще множество пороков. Врачи, делавшие УЗИ, стали рекомендовать прервать беременность. Но родители Коли выбрали жизнь.
«УЗИ — у него уже есть ручки, пальчики, уже личико сформировано, черты лица уже, уже человечек, поэтому мы не могли принять такое решение», — объясняет отец.
«Нам не сделали операцию Норвуда, которую прогнозировали при беременности, то есть у нас при рождении диагноз немножко улучшился, от совсем плохо до более-менее, у него ветки и стволы работают, и это для нас чудо», — говорит мама мальчика.
Однако, несмотря на то, что самые страшные прогнозы врачей не подтвердились и Коля с момента появления на свет задышал сам, чего никто не ожидал: диагноз оказался редким и очень тяжелым — гипоплазия правого желудочка и транспозиция сосудов.
«Мне его не дали даже на ручках подержать, сразу вставили трубки, он не закричал, был фиолетового цвета, и увели в реанимацию», — вспоминает мама.
В месяц жизни Коле сделали первую несложную и подготовительную операцию, благодаря которой был ограничен кровоток в легкие. До нормальной жизни нужно пройти еще 2 этапа. И оба крайне сложные. Операция Гленна – в ближайшее время и Фонтена, когда мальчик повзрослеет. Учитывая сложность порока, взяться за такое сердце могут не все. Именно поэтому родители мальчика искали узких специалистов по всему миру, и ответ пришел из Лейпцига, где специализируются на таких пороках.
Узнав, что деньги на операцию собирает благотворительный фонд, там даже отказались от вознаграждения врачам. Но сумма все равно огромная – почти 6 миллионов рублей.
Ситуацию отягчает то, что последнее УЗИ показало: у Коли развивается серьезное осложнение. Поэтому операцию, которую планировали сделать в августе, теперь нужно провести в экстренном порядке.
«По показателям УЗИ у Коли есть подозрение все-таки на гиперволемию, что кровь попадает в легкие, это не должно происходить в больших количествах», — заявила мама.
Сейчас у Коли появилась одышка даже в спокойном состоянии. Его крошечное сердце работает на пределе, и оно очень хочет жить среди больших и добрых сердец.
Чтобы помочь Коле, достаточно отправить СМС на короткий номер 8888. В тексте указать любую сумму. Есть и другие способы перевода — они на нашем сайте. Большое вам спасибо!
Вместе с Вами мы спасаем жизни детей, помогаем им стать здоровыми и счастливыми!
Отправьте SMS
Отправьте SMS на номер 4345 с суммой пожертвования (цифрами). В случае если число будет указано прописью или сообщение будет содержать любой другой текст, то суммой пожертвования будет считаться 100 рублей.
Подтвердите платеж
Вы получите SMS от оператора с просьбой подтвердить платеж. После подтверждения сумма пожертвования спишется, и Вы получите SMS с благодарностью от Фонда.
Комиссия с абонента по всем мобильным операторам 0%.
Абоненты Теле2 могут совершать разовый платеж до 500 рублей. Количество таких платежей не ограничено.
Комиссия за использование услуги «Легкий платеж» для абонентов оператора «МТС» — 10 рублей (в том числе НДС).
Услуга отправки SMS-сообщений на короткий номер 4345, 3333, 8385, 2090, 1025, 6365 или 8888 доступна для абонентов операторов мобильной связи «Билайн», «МТС», «МегаФон», «Tele2», «Yota», «Таттелеком», «Тинькофф Мобайл» и «Мотив».
Убедитесь, что на Вашем счету достаточно средств для перевода. После совершения перевода минимальный остаток на Вашем счету должен соответствовать размеру, установленному Вашим оператором. Минимальный остаток на счету после списания должен быть:
Для оператора «Мотив» установлена фиксированная стоимость отправки SMS на короткий номер 4345, 3333, 2090, 1025, 6365 или 8888 в размере 100 рублей.
После отправки сообщения, Вы получите SMS от оператора с просьбой подтвердить платеж*. Номера, с которых приходит запрос для подтверждения платежа:
* По средам, в связи с выходом репортажей на телеканале РЕН ТВ, абоненты мобильных операторов «Билайн» и «МТС» могут отправлять SMS-пожертвования на короткий номер 8888 без дополнительного SMS-подтверждения.
Обращаем Ваше внимание, что у операторов сотовой связи существуют ограничения на минимальные и максимальные суммы одного платежа.
Минимальная сумма платежа составляет:
Максимальная сумма одного платежа:
Выздороветь и жить: РЕН ТВ собирает деньги на лечение маленького Саши
Желание героя нашей следующей истории, 11-летнего Саши из Омска, очень скромное и простое: выздороветь и жить. Он уже достаточно взрослый и хорошо осознает все, что с ним происходит. Понимает Саша и то, что его семье денег на нужное лекарство самим не собрать никогда. Но несмотря на это, как настоящий мужчина, стойко держится.
Он не похож на обычных героев наших сюжетов – маленьких детей, чьи болезни смертельно опасны, но которые об угрозе жизни даже не догадываются. Саше уже 11, и он хорошо понимает, чем болен. И что такое химиотерапия, он тоже знает не понаслышке.
«Вчера или позавчера начался второй блок химии, вчера мне было плоховато», – рассказывает мальчик.
Вот он играет на кровати с игрушками, а рядом уже готовится система с капельницами для новой процедуры. Тем более что он проходит через все это уже во второй раз. Острый лимфобластный лейкоз, злокачественное заболевание клеток крови и костного мозга, вернулся.
«Был такой момент, когда у меня сильно заболела спина и я понял, что эта болячка вернулась», – вспоминает Саша.
«Понимаете, когда ты через все это уже прошел, понимаешь, как это было тяжело, некоторые блоки дают осложнения, когда делают химию», – говорит Татьяна Шестакова, мама мальчика.
«Если разовьется осложнение и у нас не будет этого препарата, риск летального исхода практически стопроцентный», – объясняет Наталья Сидорова, заведующая отделением трансплантации костного мозга НИИ детской онкологии и гематологии НМИЦ имени Блохина.
Но препарат пока не зарегистрирован в России, и самая обычная семья из Омска должна купить его самостоятельно. Но этот счет вызывает у обычно стойкой и привыкшей бороться мамы только приступ бессилия и слез – 3 миллиона 138 тысяч 45 рублей.
«Пожалуйста, помогите нам с Сашулькой вернуться к здоровой жизни. Он так устал», – говорит Татьяна и не может сдержать слезы.
Чтобы Саша снова пошел в школу, вспомнил время, когда с утра расчесывал вихрастую шевелюру, днем в школе учился только на пятерки, а вечером развлекал всех пением в караоке, помощь теперь должна прийти от совершенно незнакомых волшебников. Людей с золотыми сердцами, телезрителей РЕН ТВ и жертвователей фонда World Vita. Тем более что история этой семьи – еще и драма долгого расставания: мама Саши как раз рожала его младшего брата, Мишу, когда старший сын попал в больницу с онкологией. А ведь есть еще и средний, Максим.
«Очень невыносимо, тяжело разорваться было туда и сюда, нервы, нервы, нервы», – говорит Татьяна Шестакова.
Они уже в общей сложности 11 месяцев общаются только по видеосвязи: папа с двумя малышами дома – в Омске, мама со старшим сыном – в московской больнице.
Достаточно посмотреть, с каким выражением лица Саша смотрит на любимых братьев и папу, чтобы понять, как сильно он хочет к ним вернуться.
«Моя цель – выздороветь. « – говорит Саша.
И все шансы помочь ему выздороветь есть у нас с вами. Спасительная сумма 3 миллиона рублей может сложиться из даже самых небольших, скромных, но искренних взносов. Ведь это доброе дело «в квадрате» – подарить Саше здоровье и счастливую жизнь его пока что разлученной болезнью семье.
Чтобы помочь Саше, достаточно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте указать любую сумму. Можно сделать банковский или онлайн-перевод. Все способы, инструкции и реквизиты – на сайте World Vita. Большое вам спасибо!