гексэтидин что это антибиотик или

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

спрей для местного применения

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida однако препарат Гексэтидин может также оказывать эффект при лечении инфекций вызванных например Pseudomonas aeruginosa или Proteus spp.

В концентрации 100 мг мл препарат подавляет большинство штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось.

Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку.

Препарат обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А респираторно-синцитиального вируса (PC-вирус) вируса простого герпеса 1-го типа поражаюших pecпираторный тракт.

Фармакокинетика:

Гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается.

После однократного применения действующего вещества его следы обнаруживают на слизистой десен в течение 65 ч. В зубном налете активные концентрации сохраняются в течение 10-14 ч после применения.

Показания:

— Симптоматическое лечение при воспалительно-инфекционных заболеваниях полости рта и гортани: тонзиллит ангина (в т.ч. ангина Плаута-Венсана ангина боковых валиков) фарингит гингивит стоматит глоссит пародонтоз; грибковые заболевания;

— профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств па полости рта и гортани и при травмах в т.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба;

— гигиена полости рта в т.ч. для устранения неприятного запаха изо рта.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата эрозивно-десквамозные поражения слизистой оболочки полости рта. детский возраст до 3 лет.

Беременность и лактация:

Сведений о каких-либо неблагоприятных эффектах гексэтидина при беременности и в период грудного вскармливания нет.

Перед назначением препарата беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу лечения для матери и возможный риск для плода и ребенка учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плаценту и в грудное молоко.

Способ применения и дозы:

Местно после еды или в промежутках между приемами пищи.

Дети от 3 до 6 лет

Применение препарата возможно после консультации с врачом.

Взрослые и дети старше 6 лет

Общие рекомендации по введению препарата

Препарат распыляют в полости рта или глотке.

При первом использовании необходимо предварительно произвести несколько кратковременных нажатий на распылитель (с целью обеспечения равномерного распыления содержимого).

Ввести необходимое количество препарата в полость рта нажав до упора на распылитель 3-4 раза. Во время введения препарата следует задержать дыхание.

Во время введения баллон/флакон следует держать вертикально!

Побочные эффекты:

Нежелательные реакции выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата были классифицированы следующим образом: очень частые (≥1/10) частые (≥1/100 Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко: реакции гиперчувствительности (в том числе крапивница) ангионевротический отек.

Нарушения со стороны нервной системы

Очень редко: aгевзия дисгевзия.

Нарушения со стороны дыхательной системы органов грудной клетки и средостения

Очень редко: кашель одышка обусловленная появлением реакции гиперчувствительности.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень редко: сухость во рту дисфагия тошнота увеличение слюнных желез рвота.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень редко: реакции в месте нанесения (в том числе раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки ощущение жжения парестезия ротовой полости изменение окраски языка изменение окраски зубов воспаление образование пузырей и изъязвления).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Маловероятно что гексэтидин может оказывать токсическое действие при применении согласно инструкции по применению лекарственного препарата.

Проглатывание большого количества препарата содержащего этанол может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации.

При любых случаях передозировки немедленно проконсультируйтесь с врачом.

Лечение симптоматическое как при алкогольной интоксикации. Промывание желудка необходимо провести в течение 2 часов после проглатывания избыточной дозы.

Взаимодействие:

Особые указания:

Специальных предписаний нет.

Дети могут применять препарат с такого возраста когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении спрея и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата.

Спрей не следует вдыхать; следует избегать попадания препарата в глаза.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Лекарственный препарат Гексэтидин спрей для местного применения не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствам и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности.

Форма выпуска/дозировка:

Спрей для местного применения 02%.

Упаковка:

По 40 мл в баллоны алюминиевые (с внутренней защитой) снабженные дозирующими насосами распылителями и защитными колпачками.

По 40 мл во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления или полиэтилентерефталата снабженные крышками с дозатором распылителями и защитными колпачками.

На баллоны наносят текст этикетки методом трафаретной или сухой офсетной печати или наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или этикетки из бумаги самоклеящейся.

На флаконы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или этикетки из бумаги самоклеящейся.

По одному баллону или флакону вместе с распылителем защитным колпачком и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не применять препарат по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «ЮжФарм» (ООО «ЮжФарм»), Краснодарский край, Крымский м. р-н, с.п.Троицкое, ст. Троицкая, тер. Нефтепромплощадка, Россия

Источник

Гелангин нова раствор для мест.пр. 0.1% 200мл фл

В наличии в 598 аптеках

Под заказ в 603 аптеках

Описание

Состав и описание

Активное вещество:
1 мл препарата содержит: гексэтидин 1,0 мг

Вспомогательные вещества:
Пропиленгликоль 100,0 мг, этанол 95 % (в пересчете на безводный) 43,33 мг, полисорбат 20 10,0 мг, левоментол 0,7 мг, лимонная кислота безводная 0,64 мг, натрия сахаринат 0,6 мг, эвкалиптол 0,2 мг, 1 М раствор натрия гидроксида до рН 4,0-7,0, вода для инъекций до 1 мл

Описание:
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахом ментола.

Форма выпуска:
Раствор для местного применения 0,1 %. По 200 мл во флаконы из бесцветного или окрашенного стекла с крышкой навинчиваемой с механизмом защиты от детей или без механизма защиты от детей. По 1 флакону вместе с мерным стаканчиком, имеющим градуировку, и инструкцией по применению в пачке из картона.

Противопоказания

Дозировка

Показания к применению

В качестве симптоматического средства.

Симптоматическое лечение при воспалительно-инфекционных заболеваниях полости рта и гортани:
— тонзиллит, ангина (в т.ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз;
— грибковые заболевания.

Профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств на полости рта и гортани и при травмах, в т.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба.

Гигиена полости рта, в т.ч. и для устранения неприятного запаха изо рта.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Передозировка

Маловероятно, что гексэтидин может оказывать токсическое действие при применении согласно инструкции по применению лекарственного препарата.

Проглатывание большого количества раствора гексэтидина, содержащего этанол, может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации.

При любых случаях передозировки немедленно проконсультируйтесь с врачом. Лечение симптоматическое, как при алкогольной интоксикации.

Промывание желудка необходимо в течение 2 часов после проглатывания избыточной дозы.

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Антисептическое средство
Код АТХ: A01AB12

Фармакодинамика:
Противомикробное действие препарата связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий (антагонист тиамина). Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida, препарат может также оказывать эффект при лечении инфекций, вызванных, например, Pseudomonas aeruginosa или Proteus spp.

В концентрации 100 мг/мл препарат подавляет большинство штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку. Препарат обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А, респираторно-синцитиального вируса (РС-вирус), вируса простого герпеса 1-го типа, поражающих респираторный тракт.

Фармакокинетика:
Гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается.

После однократного применения действующего вещества его следы обнаруживают на слизистой оболочке десен в течение 65 ч. В зубном налете активные концентрации сохраняются в течение 10-14 ч после применения.

Источник

Гексэтидин 0,2% 40мл спрей для местного применения

Доступное количество 0

Бесплатная доставка по
Москве от 2000р.

спрей д/местного применения

Инструкция

Аналоги

Фармакологическое действие

Состав и форма выпуска Гексэтидин 0,2% 40мл спрей для местного применения

Спрей для местного применения, 0,2%.

По 40 мл в баллоны алюминиевые (с внутренней защитой), снабженные дозирующими насосами, распылителями и защитными колпачками.

По 40 мл во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления или полиэтилентерефталата, снабженные крышками с дозатором, распылителями и защитными колпачками.

На баллоны наносят текст этикетки методом трафаретной или сухой офсетной печати или наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или этикетки из бумаги самоклеящейся.

На флаконы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или этикетки из бумаги самоклеящейся.

По одному баллону или флакону вместе с распылителем, защитным колпачком и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Описание лекарственной формы

Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахом.

Способ применения и дозы

Местно, после еды или в промежутках между приемами пищи.

Дети от 3 до 6 лет

Применение препарата возможно после консультации с врачом.

Взрослые и дети старше 6 лет

Общие рекомендации по введению препарата

Препарат распыляют в полости рта или глотке.

При первом использовании необходимо предварительно произвести несколько кратковременных нажатий на распылитель (с целью обеспечения равномерного распыления содержимого).

Ввести необходимое количество препарата в полость рта, нажав до упора на распылитель 3-4 раза. Во время введения препарата следует задержать дыхание.

Во время введения баллон/флакон следует держать вертикально!

Фармакодинамика

Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida, однако препарат Гексэтидин может также оказывать эффект при лечении инфекций, вызванных, например, Pseudomonas aeruginosa или Proteus spp.

В концентрации 100 мг мл препарат подавляет большинство штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось.

Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку.

Препарат обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А, респираторно-синцитиального вируса (PC-вирус), вируса простого герпеса 1-го типа, поражаюших pecпираторный тракт.

Фармакокинетика

Гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается.

После однократного применения действующего вещества его следы обнаруживают на слизистой десен в течение 65 ч. В зубном налете активные концентрации сохраняются в течение 10-14 ч после применения.

Показания к применению Гексэтидин 0,2% 40мл спрей для местного применения

Симптоматическое лечение при воспалительно-инфекционных заболеваниях полости рта и гортани: тонзиллит, ангина (в т.ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз; грибковые заболевания.

Профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств па полости рта и гортани и при травмах, в т.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба.

Гигиена полости рта, в т.ч. для устранения неприятного запаха изо рта.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, эрозивно-десквамозные поражения слизистой оболочки полости рта. детский возраст до 3 лет.

Применение Гексэтидин 0,2% 40мл спрей для местного применения при беременности и кормлении грудью

Сведений о каких-либо неблагоприятных эффектах гексэтидина при беременности и в период грудного вскармливания нет.

Перед назначением препарата беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу лечения для матери и возможный риск для плода и ребенка, учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плаценту и в грудное молоко.

Особые указания

Специальных предписаний нет.

Дети могут применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или, когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении спрея и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата.

Спрей не следует вдыхать; следует избегать попадания препарата в глаза.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Лекарственный препарат Гексэтидин, спрей для местного применения не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствам и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности.

Передозировка

Маловероятно, что гексэтидин может оказывать токсическое действие при применении согласно инструкции по применению лекарственного препарата.

Проглатывание большого количества препарата, содержащего этанол, может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации.

При любых случаях передозировки немедленно проконсультируйтесь с врачом.

Лечение симптоматическое, как при алкогольной интоксикации. Промывание желудка необходимо провести в течение 2 часов после проглатывания избыточной дозы.

Побочные действия Гексэтидин 0,2% 40мл спрей для местного применения

Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата, были классифицированы следующим образом: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100, Цена на Гексэтидин 0,2% 40мл спрей для местного применения в Москве указана без учета накопительной дисконтной программы.

Цену на Гексэтидин 0,2% 40мл спрей для местного применения можно уточнить на сайте или в нашей аптеке города Москвы.

Источник

Гексэтидин, спрей для местного применения 0,2%, флакон 40мл

Гексэтидин, спрей для местного применения 0,2%, флакон 40мл

Производитель: ЮжФарм ООО

Страна производства: РОССИЯ

* Точную цену и наличие товара уточняйте у операторов.

Аналоги по действующему веществу Гексэтидин*

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
Гексэтидин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Фармакодинамика. Противомикробное действие препарата связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий (антагонист тиамина). Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida, однако препарат может также оказывать эффект при лечении инфекций, вызванных, например, Pseudomonas aeruginosa или Proteus. В концентрации 100 мг/мл препарат подавляет большинство штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку. Фармакокинетика. Гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения действующего вещества его следы обнаруживают на слизистой десен в течение 65 ч. В бляшках на зубах активные концентрации сохраняются в течение 10–14 ч после применения.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Воспалительные и инфекционные заболевания полости рта и глотки; при комплексном лечении тяжелых лихорадочных или гнойных заболеваний полости рта и глотки, требующих назначения антибиотиков и сульфаниламидов, тонзиллит; ангины (в том числе ангины с поражением боковых валиков, ангина Плаут-Винцента); фарингит; гингивит и кровоточивость десен; периодонтопатии (заболевания периодонта и их симптомы); стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта), глоссит (воспаление языка), афтозные язвы (болезненное воспаление с поверхностными дефектами тканей) с целью профилактики суперинфекций; инфицирование альвеол (лунок зубов) после удаления зубов; грибковые инфекции полости рта и глотки, особенно кандидозный стоматит (молочница); до и после операций в полости рта и глотки; дополнительная гигиена полости рта при общих заболеваниях; устранение неприятного запаха изо рта, особенно в случае разрушающихся опухолей полости рта и глотки; вспомогательное средство при лечении простудных заболеваний.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; детский возраст до 3-х лет.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
В отдельных случаях развивались реакции повышенной чувствительности к препарату. При длительном применении возможно нарушение вкуса.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Данных нет.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
Местно. Общие рекомендации по дозированию. Взрослые и дети старше 3-х лет. Однократная доза вводится в течении 1-2 с. Если не указано иное, применяют два раза в день, предпочтительно утром и вечером. Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды. Препарат раствор для местного применения безопасен также при более частом применении. Общие рекомендации по введению. Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать пораженные участки. Необходимо выполнить следующие действия: установить трубку аэрозоля в соответствующее отверстие верхней части флакона, легко надавив на нее, наконечник трубки направить от себя; удерживать трубку аэрозоля так, как показано на рисунке, направить трубку на пораженный участок полости рта или глотки; во время введения флакон следует удерживать постоянно в вертикальном положении; ввести необходимое количество препарата, надавливая на головку в течение 1–2 с, не дышать при введении аэрозоля. Длительность лечения определяется врачом. Не применять детям до 3-х лет.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Гексэтидин в указанной дозировке не токсичен. Проглатывание больших количеств препарата приводит к рвоте, поэтому значительного всасывания не ожидается. При любых случаях передозировки немедленно проконсультируйтесь с врачом. Лечение симптоматическое, как при алкогольной интоксикации. Промывание желудка необходимо в течение 2 ч после проглатывания избыточной дозы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Беременность и лактация. Сведений о каких-либо повреждающих эффектах препарата при беременности и кормлении грудью нет. Тем не менее, перед назначением препарата беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу и риск лечения, учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плаценту и в грудное молоко. Специальных предписаний нет. Дети могут применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (аппликатору) во рту при применении аэрозоля и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата. Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами и к выполнению потенциально опасных видов деятельности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.

ПОРЯДОК ОТПУСКА
Отпускается без рецепта

Источник

ФАРИнорм Гексэтидин, спрей для местного применения 0,2%, 40мл

Аналоги

Аналоги по действующему веществу Гексэтидин*

Фармакокинетика:
Гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается.
После однократного применения действующего вещества его следы обнаруживают на слизистой десен в течение 65 ч. В зубном налете активные концентрации сохраняются в течение 10-14 ч после применения.

Показания:
— Симптоматическое лечение при воспалительно-инфекционных заболеваниях полости рта и гортани: тонзиллит, ангина (в т.ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз, грибковые заболевания,

— профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств па полости рта и гортани и при травмах, в т.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба,

— гигиена полости рта, в т.ч. для устранения неприятного запаха изо рта.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, эрозивно-десквамозные поражения слизистой оболочки полости рта. детский возраст до 3 лет.

Беременность и лактация:
Сведений о каких-либо неблагоприятных эффектах гексэтидина при беременности и в период грудного вскармливания нет.

Перед назначением препарата беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу лечения для матери и возможный риск для плода и ребенка, учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плаценту и в грудное молоко.

Способ применения и дозы:
Местно, после еды или в промежутках между приемами пищи.

Дети от 3 до 6 лет

Применение препарата возможно после консультации с врачом.

Взрослые и дети старше 6 лет

Общие рекомендации по введению препарата

Препарат распыляют в полости рта или глотке.

При первом использовании необходимо предварительно произвести несколько кратковременных нажатий на распылитель (с целью обеспечения равномерного распыления содержимого).

Ввести необходимое количество препарата в полость рта, нажав до упора на распылитель 3-4 раза. Во время введения препарата следует задержать дыхание.

Во время введения баллон/флакон следует держать вертикально!

Побочные эффекты:
Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата, были классифицированы следующим образом: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100,

Источник